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trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche![A founder mutation in the GMPPB gene [c.1000G > A (p.Asp334Asn)] causes a mild form of limb-girdle muscular dystrophy/congenital myasthenic syndrome (LGMD/CMS) in South Indian patients](https://www.myobase.org/thumbnail.php?type=1&id=73102)
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Polavarapu K ; Mathur A ; Joshi A ; Nashi S ; Preethish Kumar V ; Bardhan M ; Sharma P ; Parveen S ; Seth M ; Vengalil S ; Chawla T ; Shingavi L ; Shamim U ; Nayak S ; Vivekanand A ; Topf A ; Roos A ; Horvath R ; Lochmuller H ; Nandeesh B ; Arunachal G ; Nalini A ; Faruq M | United States | 10/2021
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Bardhan M ; Polavarapu K ; Bevinahalli NN ; Veeramani PK ; Anjanappa RM ; Arunachal G ; Shingavi L ; Vengalil S ; Nashi S ; Chawla T ; Nagabushana D ; Mohan D ; Horvath R ; Nishino I ; Atchayaram N | England | 08/2021
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Polavarapu K ; Bardhan M ; Anjanappa RM ; Vengalil S ; Preethish Kumar V ; Shingavi L ; Chawla T ; Nashi S ; Mohan D ; Arunachal G ; Geetha TS ; Ramprasad V ; Nalini A | 07/2021
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Chen Z ; Maroofian R ; Basak AN ; Shingavi L ; Karakaya M ; Efthymiou S ; Gustavsson EK ; Meier L ; Polavarapu K ; Vengalil S ; Preethish Kumar V ; Nandeesh BN ; Gokce Gunes N ; Akan O ; Candan F ; Schrank B ; Zuchner S ; Murphy D ; Kapoor M ; Ryten M ; Wirth B ; Reilly MM ; Nalini A ; Houlden H ; Sarraf P | England | 21/11/2020
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Seshagiri DV ; Huddar A ; Nashi S ; Ray S ; Ramaswamy P ; Oommen AT ; Chawla T ; Yadav S ; Annapureddy J ; Jankar R ; Polavarapu K ; Vengalil S ; Preethish Kumar V ; Warrier M ; Thomas PT ; Shingavi L ; Arunachal G ; Yadav R ; Nalini A | Netherlands
