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Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes
Cortese A, Zhu Y, Rebelo AP, et al.
Nature genetics, 2020, 52, 5, p 473
Model consent clauses for rare disease research
Nguyen MT, Goldblatt J, Isasi R, et al.
BMC medical ethics, 2019, 20, 1, p 55
