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Auteur Isasi R |
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Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes
Cortese A, Zhu Y, Rebelo AP, et al.
Nature genetics, 2020, 52, 5, p 473
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Model consent clauses for rare disease research
Nguyen MT, Goldblatt J, Isasi R, et al.
BMC medical ethics, 2019, 20, 1, p 55
Revue : BMC medical ethics, 20, 1 Titre : Model consent clauses for rare disease research Type de document : Article Auteurs : Nguyen MT, Auteur ; Goldblatt J ; Isasi R ; Jagut M ; Jonker AH ; Kaufmann P ; Ouillade L ; Molnar-Gabor F ; Shabani M ; Sid E ; Tasse AM ; Wong-Rieger D ; Knoppers BM Editeur : England Année de publication : 08/2019 Pages : p 55 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 31370847 / DOI : 10.1186/s12910-019-0390-x
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31370847 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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