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Neurogenetics Linkage analysis and whole exome sequencing reveals AHNAK2 as a novel genetic cause for autosomal recessive CMT in a Malaysian family

Tey S, Auteur ; Tey S ; Shahrizaila N ; Drew AP ; Samulong S ; Goh KJ ; Battaloglu E ; Atkinson D ; Parman Y ; Jordanova A ; Chung KW ; Choi BO ; Li YC ; Auer Grumbach M ; Nicholson GA ; Kennerson ML ; Ahmad Annuar A | 22/04/2019

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