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Auteur Bacon CJ |
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Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes
Cortese A, Zhu Y, Rebelo AP, et al.
Nature genetics, 2020, 52, 5, p 473
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A multicenter retrospective study of Charcot-Marie-Tooth disease type 4B (CMT4B) associated with mutations in myotubularin-related proteins (MTMRs)
Pareyson D, Stojkovic T, Reilly MM, et al.
Annals of neurology, 2019, p 55
Revue : Annals of neurology Titre : A multicenter retrospective study of Charcot-Marie-Tooth disease type 4B (CMT4B) associated with mutations in myotubularin-related proteins (MTMRs) Type de document : Article Auteurs : Pareyson D ; Stojkovic T ; Reilly MM ; Leonard-Louis S ; Laura M ; Blake J ; Parman Y ; Battaloglu E ; Tazir M ; Bellatache M ; Bonello-Palot N ; Lévy N ; Sacconi S ; Guimaraes-Costa R ; Attarian S ; Latour P ; Solé G ; Mégarbané A ; Horvath R ; Ricci G ; Choi BO ; Schenone A ; Gemelli C ; Geroldi A ; Sabatelli M ; Luigetti M ; Santoro L ; Manganelli F ; Quattrone A ; Valentino P ; Murakami T ; Scherer SS ; Dankwa L ; Shy ME ; Bacon CJ ; Herrmann DN ; Zambon A ; Tramacere I ; Pisciotta C ; Magri S ; Previtali SC ; Bolino A Editeur : United States Année de publication : 05/2019 Pages : p 55 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 31070812 / DOI : 10.1002/ana.25500
N° Profil MNM : 2019051 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31070812 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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