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The french national registry of FSHD: a sprawling hub-and spoke-architecture : Poster - Myology 2024
Sanson B ; Guien C ; Delattre H ; Rabarimeriarijaona S ; Bernard R ; Beroud C ; Sacconi S | 04/2024Facioscapulohumeral muscular dystrophy ( is one of the most common genetic muscular dystrophies in adults, affecting at least 3200 people in France. The disease typically manifests as asymmetric progressive muscular weakness. The muscles first a[...]
Publication AFM
Cukierman L, Auteur ; Sacconi S, Validateur ; Virginie De Bovis Milhe, Validateur ; Sanson B, Validateur ; Barrière A, Validateur ; Genet S ; Delille S, Validateur ; Goncalves C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La dystrophie musculaire ou myopathie facio-scapulo-humérale (FSHD ou FSH) est une maladie génétique d’évolution lente qui touche les muscles du visage, des épaules et des bras. D’autres manifestations, musculaires ou non, sont également possibl[...]
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El-Hassar L ; Amara A ; Sanson B ; Lacatus O ; Amir Belhouchet A ; Kroneman M ; Claeys K ; Plançon JP ; Rodolico C ; Primiano G ; Trojsi F ; Filosto M ; Mongini TE ; Bortolani S ; Monforte M ; Carraro E ; Maggi L ; Ricci F ; Silani V ; Orsucci D ; Creange A ; Pereon Y ; Stojkovic T ; van der Beek NAME ; Toscano A ; Pareyson D ; Attarian S ; Van Den Bergh PYK ; Remiche G ; Hoeijmakers JGJ ; Badrising U ; Voermans NC ; Kaindl AM ; Schara-Schmidt U ; Schoser B ; Gazzerro E ; Haberlova J ; Vohanka S ; Pal E ; Molnar MJ ; Leonardis L ; Tournev IL ; Osorio AN ; Olive M ; Muelas N ; Alonso-Perez J ; de Visser M ; Siciliano G ; Sacconi S | Netherlands | 11/11/2022
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Sanson B ; Stalens C ; Guien C ; Villa L ; Eng C ; Rabarimeriarijaona S ; Bernard R ; Cintas P ; Sole G ; Tiffreau V ; Echaniz-Laguna A ; Magot A ; Juntas Morales R ; Boyer FC ; Nadaj-Pakleza A ; Jacquin-Piques A ; Beroud C ; Sacconi S | 02/03/2022
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