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Auteur Pietri Rouxel F |
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Article
Mollard A ; Peccate C ; Forand A ; Chassagne J ; Julien L ; Meunier P ; Guesmia Z ; Marais T ; Bitoun M ; Pietri Rouxel F ; Benkhelifa Ziyyat S ; Lorain S | 11/06/2022Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Pietri Rouxel F, Validateur ; Lorain S, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2022Les dystrophies musculaires de Duchenne (DMD) et de Becker (DMB) sont des maladies génétiques rares qui touchent l’ensemble des muscles squelettiques et le muscle cardiaque. Elle concerne majoritairement les hommes et, dans de rares cas, certain[...]Article
de Zelicourt A ; Fayssoil A ; Dakouane Giudicelli M ; De Jesus I ; Karoui A ; Zarrouki F ; Lefebvre F ; Mansart A ; Launay JM ; Piquereau J ; Tarragó MG ; Bonay M ; Forand A ; Moog S ; Pietri Rouxel F ; Brisebard E ; Chini CCS ; Kashyap S ; Fogarty MJ ; Sieck GC ; Mericskay M ; Chini EN ; Gomez AM ; Cancela JM ; de la Porte S | England | 09/05/2022Article
Gargaun E ; Falcone S ; Sole G ; Durigneux J ; Urtizberea JA ; Cuisset JM ; Benkhelifa Ziyyat S ; Julien L ; Boland A ; Sandron F ; Meyer V ; Deleuze JF ; Salgado D ; Desvignes JP ; Beroud C ; Chessel A ; Blesius A ; Krahn M ; Levy N ; Leturcq F ; Pietri Rouxel F | 20/02/2021Article
Forand A ; Muchir A ; Mougenot N ; Sevoz-Couche C ; Peccate C ; Lemaitre M ; Izabelle C ; Wood M ; Lorain S ; Pietri Rouxel F | Elsevier | 12/06/2020Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a devastating neuromuscular disease caused by an absence of the dystrophin protein, which is essential for muscle fiber integrity. Among the developed therapeutic strategies for DMD, the exon-skipping approac[...]Article
Traoré M, Auteur ; Gentil C ; Benedetto C ; Hogrel JY ; de La Grange P ; Cadot B ; Benkhelifa Ziyyat S ; Julien L ; Lemaitre M ; Ferry A ; Pietri Rouxel F ; Falcone S | United States | 11/2019Article
Guilbaud M, Auteur ; Gentil C ; Peccate C ; Gargaun E ; Holtzmann I ; Gruszczynski C ; Falcone S ; Mamchaoui K ; Ben Yaou R ; Leturcq F ; Jeanson-Leh L ; Pietri Rouxel F | 2018Article
Godfrey C, Auteur ; Desviat LR ; Smedsrød B ; Pietri Rouxel F ; Denti MA ; Disterer P ; Lorain S ; Nogales Gadea G ; Sardone V ; Anwar R ; El Andaloussi S ; Lehto T ; Khoo B ; Brolin C ; van Roon-Mom WM ; Goyenvalle A ; Aartsma Rus A ; Arechavala-Gomeza V | 2017Article
Rendu J ; Montjean R ; Coutton C ; Suri M ; Chicanne G ; Petiot A ; Brocard J ; Grunwald D ; Pietri Rouxel F ; Payrastre B ; Lunardi J ; Dorseuil O ; Marty I ; Fauré J | 2017Article
Gentil C, Auteur ; Le Guiner C ; Falcone S ; Hogrel JY ; Peccate C ; Lorain S ; Benkhelifa Ziyyat S ; Guigand L ; Montus MF ; Servais L ; Voit T ; Pietri Rouxel F | 2016Article
Peccate C, Auteur ; Mollard A ; Le Hir M ; Julien L ; McClorey G ; Jarmin S ; Le Heron A ; Dickson G ; Benkhelifa Ziyyat S ; Pietri Rouxel F ; Wood MJ ; Voit T ; Lorain S | 2016Article
Relizani K ; Mouisel E ; Giannesini B ; Hourde C ; Patel K ; Morales Gonzalez S ; Jülich K ; Vignaud A ; Pietri Rouxel F ; Fortin D ; Garcia L ; Blot S ; Ritvos O ; Bendahan D ; Ferry A ; Ventura-Clapier R ; Schuelke M ; Amthor H | 2014Article
Vassilopoulos S, Auteur ; Gentil C ; Laine J ; Buclez PO ; Franck A ; Ferry A ; Precigout G ; Roth R ; Heuser JE ; Brodsky FM ; Garcia L ; Bonne G ; Voit T ; Pietri Rouxel F ; Bitoun M | 2014Article
Rendu J ; Brocard J ; Denarier E ; Monnier N ; Pietri Rouxel F ; Beley C ; Roux-Buisson N ; Gilbert-Dussardier B ; Perez MJ ; Romero NB ; Garcia L ; Lunardi J ; Fauré J ; Fourest-Lieuvin A ; Marty I | 2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Gentil C ; Leturcq F ; Ben Yaou R ; Kaplan JC ; Laforet P ; Pénisson-Besnier I ; Espil Taris C ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie de Duchenne : du nouveau dans les mécanismes de la maladie et dans un de ses traitements potentiels Pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne, l'un des sauts d'exons envis[...]Article
Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Gentil C ; Laine J ; Buclez PO ; Ferry A ; Brodsky FM ; Bonne G ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F ; Bitoun M | Société Française de Myologie SFM | 2012Several diseases are caused by mutations in genes encoding proteins belonging to the intracellular membrane trafficking machinery. Recent work from our team, interested in centronuclear myopathy caused by mutations in dynamin 2 has suggested tha[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Rendu J ; Fourest-Lieuvin A ; Brocard J ; Buclez PO ; Beley C ; Monnier N ; Lunardi J ; Pietri Rouxel F ; Garcia L ; Marty I | 2011In skeletal muscles, the ryanodine receptor of type 1 (RyR1) is the calcium channel by which calcium is released from the Sarcoplasmic Reticulum to the cytoplasm. This step leads to the contraction of the striated muscle fiber. Therefore, RyR1 i[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Gentil C ; Mouisel E ; Amthor H ; Ferry A ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F | AFM-TELETHON | 2011In skeletal muscle, the _1 S subunit of the DHPR calcium channel functions both as the L-type Ca2+ channel and the voltage sensor for excitation-contraction coupling. We have combined optimized U7snRNA and gene transfer to achieve long-lasting d[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Vassilopoulos S ; Gentil C ; Laine J ; Buclez PO ; Brodsky F ; Bonne G ; Voit T ; Garcia L ; Pietri Rouxel F ; Bitoun M | AFM-TELETHON | 2011Clathrin CHC17, the ubiquitous clathrin heavy chain encoded on human chromosome 17, is the main component of clathrin coated vesicles (CCV), well characterized for its role in vesicle formation during endocytosis of membrane receptors from the p[...]Article
Pietri Rouxel F ; Gentil C ; Vassilopoulos S ; Baas D ; Mouisel E ; Ferry A ; Vignaud A ; Hourde C ; Marty I ; Schaeffer L ; Voit T ; Garcia L | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/03/2010 - Découverte d’un nouveau rôle du récepteur aux dihydropyridines Le récepteur aux dihydropyridines (DHPR) également appelé sous-unité alpha 1S, est l’une des cinq sous-unités [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Pietri Rouxel F ; Gentil C ; Ferry A ; Vignaud A ; Garcia L | 2008Adipose infiltration is a characteristic common to many muscular dystrophies. In certain cases, the infiltration is such that all of the muscle fibers are replaced by adipocytes, preventing or at least limiting, the rational of gene or cell ther[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Pietri Rouxel F ; Avril A ; Gentil C ; Rameau P ; Leandri R ; Danos O ; Garcia L | 2005Communication n° 450. The used of stem cells from cell-based tissue-engineering strategies represents a promising alternative for the repair of adult tissue diseases. Like bone marrow, adipose tissue is derived from the mesenchyme and contains s[...]