Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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EMBO Molecular Medicine Improved gene therapy for spinal muscular atrophy in mice using codon-optimized hSMN1 transgene and hSMN1 gene-derived promotor

Xie Q ; Chen X ; Ma H ; Zhu Y ; Ma Y ; Jalinous L ; Cox GF ; Weaver F ; Yang J ; Kennedy Z ; Gruntman A ; Du A ; Su Q ; He R ; Tai PW ; Gao G ; Xie J | 27/02/2024

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Frontiers in neurology, 13. Effect of Fufang Huangqi Decoction on the Gut Microbiota in Patients With Class I or II Myasthenia Gravis

Chen Y ; Lin Y ; Shan C ; Li Z ; Xiao B ; He R ; Huang X ; Wang Z ; Zhang J ; Qiao W | 18/03/2022

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Orphanet journal of rare diseases, 13, 1. The clinical spectrum and genetic variability of limb-girdle muscular dystrophy in a cohort of Chinese patients

Wang L, Auteur ; Zhang VW ; Li S ; Li H ; Sun Y ; Li J ; Zhu Y ; He R ; Lin J ; Zhang C | 14/08/2018

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Stem cell reports, 10, 1. Modeling the Pathogenesis of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A Using Patient-Specific iPSCs

Shi L, Auteur ; Huang L ; He R ; Huang W ; Wang H ; Lai X ; Zou Z ; Sun J ; Ke Q ; Zheng M ; Lu X ; Pei Z ; Su H ; Xiang AP ; Li W ; Yao X | 2018

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Biomedical reports, 7, 2. Muscle MRI findings in a one-year-old girl with merosin-deficient congenital muscular dystrophy type 1A due to LAMA2 mutation: A case report

Liang Y, Auteur ; Li G ; Chen S ; He R ; Zhou X ; Chen Y ; Xu X ; Zhu R ; Zhang C | 2017

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Frontiers in neurology, 8. Serum Creatinine Distinguishes Duchenne Muscular Dystrophy from Becker Muscular Dystrophy in Patients Aged =3 Years: A Retrospective Study

Wang L, Auteur ; Chen M ; He R ; Sun Y ; Yang J ; Xiao L ; Cao J ; Zhang H ; Zhang C | 2017

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