MYOBASE LE PORTAIL DOCUMENTAIRE SUR LES MALADIES NEUROMUSCULAIRES

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Efficacy and safety of rituximab in myasthenia gravis: a French multicentre real-life study

Dos Santos A, Noury JB, Genestet S, et al.
European journal of neurology, 2020

Notice complète Revue : European journal of neurology Titre : Efficacy and safety of rituximab in myasthenia gravis: a French multicentre real-life study Type de document : Article Auteurs : Dos Santos A ; Noury JB ; Genestet S ; Nadaj-Pakleza A ; Cassereau J ; Baron C ; Videt D ; Michel L ; Pereon Y ; Wiertlewski S ; Magot A Editeur : England Année de publication : 06/2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32526053 / DOI : 10.1111/ene.14391 N° Profil MNM : 2020061 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32526053

Voir aussi

• Myasthénie : des nouveaux résultats en faveur du rituximab

  Marion S
  2020
  

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Long-term benefit of enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa in adults with Pompe disease: prospective analysis from the French Pompe Registry

Semplicini C, De Antonio M, Taouagh N, et al.
Journal of inherited metabolic disease, 2020

Notice complète Revue : Journal of inherited metabolic disease Titre : Long-term benefit of enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa in adults with Pompe disease: prospective analysis from the French Pompe Registry Type de document : Article Auteurs : Semplicini C ; De Antonio M ; Taouagh N ; Behin A ; Bouhour F ; Echaniz-Laguna A ; Magot A ; Nadaj-Pakleza A ; Orlikowski D ; Sacconi S ; Salort-Campana E ; Solé G ; Tard C ; Zagnoli F ; Jean-Yves H ; Hamroun D ; Laforêt P ; Attarian S ; Aube-Nathier AC ; Arrassi A ; Bassez G ; Bedat-Millet AL ; Bouibede F ; Boyer FC ; Caillaud C ; Canal A ; Carlier RY ; Chanson JB ; Chapon F ; Cintas P ; Deibener-Kaminsky J ; Demurger F ; Desnuelle C ; Durieu I ; Eymard B ; Féasson L ; Fournier M ; Froissart R ; Furby A ; Garcia PY ; Germain DP ; Ghorab K ; Morales RJ ; Krim E ; Labauge P ; Lacour A ; Lagrange E ; Lefeuvre C ; Leguy-Seguin V ; Leonard-Louis S ; Magy L ; Masseau A ; Michaud M ; Minot-Myhie MC ; Nicolas G ; Nollet S ; Not A ; Noury JB ; Ollivier G ; Pereon Y ; Perez T ; Perniconi B ; Piraud M ; Petiot P ; Pouget J ; Praline J ; Prigent H ; Renard D ; Spinazzi M ; Stojkovic T ; Taithe F ; Tiffreau V ; Vincent D Editeur : United States Année de publication : 06/2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32515844 / DOI : 10.1002/jimd.12272 N° Profil MNM : 2020061 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32515844

Voir aussi

• Maladie de Pompe : l’enzymothérapie bénéfique à long terme

  Cukierman L
  2020
  

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Exercise testing-based algorithms to diagnose McArdle disease and MAD defects

Noury JB, Zagnoli F, Carre JL, et al.
Acta neurologica Scandinavica, 2018, 138, 4, p. 301-307

Notice complète Revue : Acta neurologica Scandinavica, 138, 4 Titre : Exercise testing-based algorithms to diagnose McArdle disease and MAD defects Type de document : Article Auteurs : Noury JB, Auteur ; Zagnoli F ; Carre JL ; Drouillard I ; Petit F ; Le Maréchal C ; Marcorelles P ; Rannou F Editeur : Denmark Année de publication : 2018 Pages : p. 301-307 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : déficit en myoadénylate désaminase ; essai clinique ; myoadénylate désaminase ; myopathie métabolique héréditaire Pubmed / DOI : Pubmed : 29749052 / DOI : 10.1111/ane.12957 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29749052

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Rigid spine syndrome associated with sensory-motor axonal neuropathy resembling Charcot-Marie-Tooth disease is characteristic of BAG3 gene mutations even without cardiac involvement

Noury JB, Maisonobe T, Richard P, et al.
Muscle & Nerve, 2018, 57, 2, p 330

Notice complète Revue : Muscle & Nerve, 57, 2 Titre : Rigid spine syndrome associated with sensory-motor axonal neuropathy resembling Charcot-Marie-Tooth disease is characteristic of BAG3 gene mutations even without cardiac involvement Type de document : Article Auteurs : Noury JB, Auteur ; Maisonobe T ; Richard P ; Delague V ; Malfatti E ; Stojkovic T Année de publication : 2018 Pages : p 330 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : axonopathie ; BAG3 (maladie neuromusculaire liée à) ; étude de cas ; myopathie myofibrillaire ; neuropathie sensitivomotrice ; syndrome de la colonne raide Pubmed / DOI : DOI : 10.1002/mus.25631 / Pubmed : 28224639 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28224639

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Tubular aggregate myopathy with features of Stormorken disease due to a new STIM1 mutation

Noury JB, Böhm J, Peche GA, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2017, 27, 1, p 78

Notice complète Revue : Neuromuscular disorders : NMD, 27, 1 Titre : Tubular aggregate myopathy with features of Stormorken disease due to a new STIM1 mutation Type de document : Article Auteurs : Noury JB, Auteur ; Böhm J ; Peche GA ; Guyant-Marechal L ; Bedat-Millet AL ; Chiche L ; Carlier RY ; Malfatti E ; Romero NB ; Stojkovic T Année de publication : 2017 Pages : p 78 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : DOI : 10.1016/j.nmd.2016.10.006 / Pubmed : 27876257 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27876257

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