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Article
Morsy H ; Benkirane M ; Cali E ; Rocca C ; Zhelcheska K ; Cipriani V ; Galanaki E ; Maroofian R ; Efthymiou S ; Murphy D ; O'Driscoll M ; Suri M ; Banka S ; Clayton-Smith J ; Wright T ; Redman M ; Bassetti JA ; Nizon M ; Cogné B ; Jamra RA ; Bartolomaeus T ; Heruth M ; Krey I ; Gburek-Augustat J ; Wieczorek D ; Gattermann F ; McEntagart M ; Goldenberg A ; Guyant-Marechal L ; Garcia-Moreno H ; Giunti P ; Chabrol B ; Bacrot S ; Buissonnière R ; Magry V ; Gowda VK ; Srinivasan VM ; Melegh B ; Szabo A ; Sümegi K ; Cossee M ; Ziff M ; Butterfield R ; Hunt D ; Bird-Lieberman G ; Hanna M ; Koenig M ; Stankewich M ; Vandrovcova J ; Houlden H | United States | 01/2023
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Polavarapu K ; Vengalil S ; Preethish Kumar V ; Arunachal G ; Nashi S ; Mohan D ; Chawla T ; Bardhan M ; Nandeesh B ; Gupta P ; Gowda VK ; Lochmuller H ; Nalini A | England | 16/02/2021
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Gayathri S ; Gowda VK ; Udhayabanu T ; O'Callaghan B ; Efthymiou S ; Varalakshmi P ; Benakappa N ; Houlden H ; Ashokkumar B | England | 15/12/2020![SLC52A2 [p.P141T] and SLC52A3 [p.N21S] causing Brown-Vialetto-Van Laere Syndrome in an Indian patient: First genetically proven case with mutations in two riboflavin transporters](https://www.myobase.org/thumbnail.php?type=1&id=62326)
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Udhayabanu T, Auteur ; Subramanian VS ; Teafatiller T ; Gowda VK ; Raghavan VS ; Varalakshmi P ; Said HM ; Ashokkumar B | 2016
