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Auteur Scheidegger O |
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European muscle MRI study in limb girdle muscular dystrophy type R1/2A (LGMDR1/LGMD2A)
Barp A, Laforêt P, Bello L, et al.
Journal of neurology, 2019
Revue : Journal of neurology Titre : European muscle MRI study in limb girdle muscular dystrophy type R1/2A (LGMDR1/LGMD2A) Type de document : Article Auteurs : Barp A, Auteur ; Laforêt P ; Bello L ; Tasca G ; Vissing J ; Monforte M ; Ricci E ; Choumert A ; Stojkovic T ; Malfatti E ; Pegoraro E ; Semplicini C ; Stramare R ; Scheidegger O ; Haberlova J ; Straub V ; Marini-Bettolo C ; Lokken N ; Diaz-Manera J ; Urtizberea JA ; Mercuri E ; Kyncl M ; Walter MC ; Carlier RY Editeur : Germany Année de publication : 09/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : calpaïne 3 (maladie liée à) ; diagnostic clinique ; dystrophie musculaire des ceintures ; évolution de la maladie ; IRM ; LGMDR1 ; maladie neuromusculaire ; marqueur biologique Pubmed / DOI : Pubmed : 31555977 / DOI : 10.1007/s00415-019-09539-y
N° Profil MNM : 2019093 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31555977 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Exploration of New Contrasts, Targets, and MR Imaging and Spectroscopy Techniques for Neuromuscular Disease : A Workshop Report of Working Group 3 of the Biomedicine and Molecular Biosciences COST Action BM1304 MYO-MRI
Strijkers GJ, Strijkers GJ, Araujo ECA, et al.
Journal of Neuromuscular Diseases, 2019, 6, 1
Revue : Journal of Neuromuscular Diseases, 6, 1 Titre : Exploration of New Contrasts, Targets, and MR Imaging and Spectroscopy Techniques for Neuromuscular Disease : A Workshop Report of Working Group 3 of the Biomedicine and Molecular Biosciences COST Action BM1304 MYO-MRI Type de document : Article Auteurs : Strijkers GJ, Auteur ; Strijkers GJ ; Araujo ECA ; Azzabou N ; Bendahan D ; Blamire A ; Burakiewicz J ; Carlier PG ; Damon B ; Deligianni X ; Froeling M ; Heerschap A ; Hollingsworth KG ; Hooijmans MT ; Karampinos DC ; Loudos G ; Madelin G ; Marty B ; Nagel AM ; Nederveen AJ ; Nelissen JL ; Santini F ; Scheidegger O ; Schick F ; Sinclair C ; Sinkus R ; de Sousa PL ; Straub V ; Walter G ; Kan HE Année de publication : 2019 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : DOI : 10.3233/JND-180333 / Pubmed : 30714967
N° Profil MNM : 2019021 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30714967 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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36-Months follow-up assessment after cessation and resuming of enzyme replacement therapy in late onset Pompe disease: data from the Swiss Pompe Registry
Scheidegger O, Scheidegger O, Leupold D, et al.
Journal of neurology, 2018, 265, 12, p 2783
Revue : Journal of neurology, 265, 12 Titre : 36-Months follow-up assessment after cessation and resuming of enzyme replacement therapy in late onset Pompe disease: data from the Swiss Pompe Registry Type de document : Article Auteurs : Scheidegger O, Auteur ; Scheidegger O ; Leupold D ; Sauter R ; Findling O ; Rosler KM ; Hundsberger T Année de publication : 2018 Pages : p 2783 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : DOI : 10.1007/s00415-018-9065-7 / Pubmed : 30232608
N° Profil MNM : 2018092 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30232608 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Imagerie et spectroscopie par résonnance magnétique nucléaire du muscle strié squelettique : Utilisation comme outil d'évaluation pour les essais cliniques
Carlier P, Marty B, Scheidegger O, et al.
Les Cahiers de Myologie, 2016, 13, p. 34-67
Revue : Les Cahiers de Myologie, 13 Titre : Imagerie et spectroscopie par résonnance magnétique nucléaire du muscle strié squelettique : Utilisation comme outil d'évaluation pour les essais cliniques Type de document : Article Auteurs : Carlier P, Auteur ; Marty B, Auteur ; Scheidegger O, Auteur ; Loureiro De Sousa P, Auteur ; Baudin PY, Auteur ; Snezhko E, Auteur ; Vlodavets D, Auteur Année de publication : 06/2016 Pages : p. 34-67 Langues : Français (fre) Mots-clés : biochimie ; dystrophie musculaire de Duchenne ; eau corporelle ; essai clinique ; étude longitudinale ; étude transversale ; fibrose ; force musculaire ; infiltration graisseuse ; IRM ; marqueur biologique ; muscle squelettique ; oxygénation ; schéma ; tissu adipeux Résumé : Au cours des dernières années, les traitements de nombreuses maladies neuromusculaires, jusqu’ici incurables, ont bénéficié d’importants progrès. Ce bouleversement contextuel a eu pour conséquence de stimuler le développement de nouveaux outils d’évaluation atraumatiques. Ceux-ci peuvent être classés en trois grandes catégories : les explorations fonctionnelles musculaires, les marqueurs des fluides biologiques et l’imagerie musculaire. Au sein de cette dernière, l’imagerie par résonance magnétique nucléaire (IRMN) offre un très large éventail de possibilités pour caractériser la composition, la fonction et le métabolisme du muscle strié squelettique. Aujourd’hui, trois indicateurs RMN sont couramment intégrés dans les protocoles de recherche clinique : 1) le volume musculaire ou l’aire d’une section musculaire transversale ciblée, 2) le pourcentage de graisse intramusculaire et 3) le T2 de l’eau musculaire. Ils permettent de quantifier respectivement la trophicité du muscle, les dégénérescences graisseuses chroniques et l’oedème tissulaire (ou plus généralement « l’activité de la maladie »). Un quatrième indicateur, le volume de tissu contractile est facilement dérivable des deux premiers. Les cartographies de fraction graisseuse, souvent issues de séquences Dixon, ont fait la preuve de leur utilité pour détecter de subtils changements de composition musculaire et se sont, à plusieurs reprises, révélées plus sensibles que les évaluations fonctionnelles standards. Cet indicateur sera probablement le premier parmi ceux proposés à être validé comme paramètre principal par les organismes de régulation. La diversité des contrastes obtenus par RMN permet d’explorer de nombreuses autres pistes de caractérisation du muscle squelettique et de nouveaux biomarqueurs RMN sont à attendre dans un avenir plus ou moins proche. Des séquences à TE ultra-courts (UTE), le rehaussement tardif post-injection de gadolinium et l’élastographie par RMN sont en cours d’étude pour l’évaluation de la fibrose interstitielle du muscle squelettique. De nombreuses options existent pour mesurer la perfusion et l’oxygénation du muscle par RMN. La RMN de diffusion ainsi que l’utilisation d’algorithmes d’analyse de texture pourraient apporter des informations supplémentaires sur l’organisation musculaire aux échelles respectivement microscopiques et mésoscopiques. La spectroscopie RMN du phosphore 31P est la technique de référence pour l’évaluation atraumatique de l’énergétique musculaire pendant et après exercice. Le spectre 31P du muscle dystrophique au repos est notablement altéré, et plusieurs de ses résonances informent sur l’intégrité de la membrane cellulaire. D’importants efforts sont consacrés à l’accélération de l’acquisition des images au travers plusieurs approches, allant de l’extraction du contenu en graisse et des cartographies T2 au départ d’une unique séquence, jusqu’à l’utilisation de scénarios d’acquisition partielle des matrices. Dans un avenir proche, une diminution spectaculaire du temps d’acquisition est attendue. Cela renforcera l’attractivité des indicateurs RMN et facilitera leur intégration aux essais de recherche clinique. Lien associé : Accès au texte intégral Pubmed / DOI : DOI : 10.1051/myolog/201613009 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Skeletal Muscle Quantitative Nuclear Magnetic Resonance Imaging and Spectroscopy as an Outcome Measure for Clinical Trials
Carlier PG, Marty B, Scheidegger O, et al.
Journal of Neuromuscular Diseases, 2016, 3, 1, p 1
Revue : Journal of Neuromuscular Diseases, 3, 1 Titre : Skeletal Muscle Quantitative Nuclear Magnetic Resonance Imaging and Spectroscopy as an Outcome Measure for Clinical Trials Type de document : Article Auteurs : Carlier PG, Auteur ; Marty B ; Scheidegger O ; Loureiro De Sousa P ; Baudin PY ; Snezhko E ; Vlodavets D Année de publication : 2016 Pages : p 1 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : DOI : 10.3233/JND-160145 / Pubmed : 27854210
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27854210 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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