Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Human mutation Congenital myasthenic syndrome due to mutations in MUSK suggests that the level of MuSK phosphorylation is crucial for governing synaptic structure

Rodríguez Cruz PM ; Cossins J ; Cheung J ; Maxwell S ; Jayawant S ; Herbst R ; Waithe D ; Kornev AP ; Palace J ; Beeson D | United States | 11/2019

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Brain : a journal of neurology beta2-Adrenergic receptor agonists ameliorate the adverse effect of long-term pyridostigmine on neuromuscular junction structure

Vanhaesebrouck AE, Auteur ; Webster R ; Maxwell S ; Rodríguez Cruz PM ; Cossins J ; Wickens J ; Liu WW ; Cetin H ; Cheung J ; Ramjattan H ; Palace J ; Beeson D | England | 10/2019

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Muscle & Nerve, 54, 4. Late presentations of congenital myasthenic syndromes - how many do we miss?

Garg N, Auteur ; Yiannikas C ; Hardy TA ; Belaya K ; Cheung J ; Beeson D ; Reddel SW | 2016

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