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Auteur Fatehi F |
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Sporadic late-onset nemaline myopathy with monoclonal gammopathy of undetermined significance: Report of four patients
Okhovat AA, Nilipour Y, Boostani R, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2021, 31, 1, p 29
Revue : Neuromuscular disorders : NMD, 31, 1 Titre : Sporadic late-onset nemaline myopathy with monoclonal gammopathy of undetermined significance: Report of four patients Type de document : Article Auteurs : Okhovat AA ; Nilipour Y ; Boostani R ; Vahabizad F ; Najmi S ; Nafissi S ; Fatehi F Editeur : England Année de publication : 01/2021 Pages : p 29 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 33308940 / DOI : 10.1016/j.nmd.2020.11.004
N° Profil MNM : 2020122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33308940 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Adult-onset Very Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (VLCADD)
Fatehi F, Okhovat AA, Nilipour Y, et al.
European journal of neurology, 2020
Revue : European journal of neurology Titre : Adult-onset Very Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (VLCADD) Type de document : Article Auteurs : Fatehi F ; Okhovat AA ; Nilipour Y ; Mroczek M ; Straub V ; Töpf A ; Palibrk A ; Peric S ; Rakocevic Stojanovic V ; Najmabadi H ; Nafissi S Editeur : England Année de publication : 06/2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32558070 / DOI : 10.1111/ene.14402
N° Profil MNM : 2020061 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32558070 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Type 1 FSHD with 6-10 Repeated Units: Factors Underlying Severity in Index Cases and Disease Penetrance in Their Relatives Attention
Salort-Campana E, Fatehi F, Beloribi-Djefaflia S, et al.
International Journal of molecular sciences, 2020, 21, 6
Revue : International Journal of molecular sciences, 21, 6 Titre : Type 1 FSHD with 6-10 Repeated Units: Factors Underlying Severity in Index Cases and Disease Penetrance in Their Relatives Attention Type de document : Article Auteurs : Salort-Campana E, Auteur ; Fatehi F ; Beloribi-Djefaflia S ; Roche S ; Nguyen K ; Bernard R ; Cintas P ; Solé G ; Bouhour F ; Ollagnon E ; Sacconi S ; Echaniz-Laguna A ; Kuntzer T ; Lévy N ; Magdinier F ; Attarian S Editeur : Switzerland Année de publication : 03/2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32210100 / DOI : 10.3390/ijms21062221
N° Profil MNM : 2020032 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32210100 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Expanding the importance of HMERF titinopathy: new mutations and clinical aspects
Palmio J, Leonard-Louis S, Sacconi S, et al.
Journal of neurology, 2019, 266, 3, p 680
Revue : Journal of neurology, 266, 3 Titre : Expanding the importance of HMERF titinopathy: new mutations and clinical aspects Type de document : Article Auteurs : Palmio J, Auteur ; Leonard-Louis S ; Sacconi S ; Savarese M ; Penttilä S ; Semmler AL ; Kress W ; Mozaffar T ; Lai T ; Stojkovic T ; Berardo A ; Reisin R ; Attarian S ; Urtizberea JA ; Cobo AM ; Maggi L ; Kurbatov S ; Nikitin S ; Milisenda JC ; Fatehi F ; Raimondi M ; Silveira F ; Hackman P ; Claeys KG ; Udd B Année de publication : 03/2019 Pages : p 680 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : DOI : 10.1007/s00415-019-09187-2 / Pubmed : 30666435
N° Profil MNM : 2019012 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30666435 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies
Attarian S, Fatehi F, Rajabally YA, et al.
Journal of neurology, 2019
Revue : Journal of neurology Titre : Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies Type de document : Article Auteurs : Attarian S, Auteur ; Fatehi F ; Rajabally YA ; Pareyson D Année de publication : 2019 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : DOI : 10.1007/s00415-019-09319-8 / Pubmed : 30989370
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The utility of motor unit number index: A systematic review
Fatehi F, Fatehi F, Grapperon AM, et al.
Neurophysiologie clinique = Clinical neurophysiology, 2018, 48, 5, p 251
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The third Iranian and the second joint French-Iranian neuromuscular meeting
Sinaei F, Fatehi F
Iranian journal of neurology, 2017, 16, 2, p 105
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Late-onset Pompe disease in Iran, a clinical and genetic report
Nazari F, Sinaei F, Nilipour Y, et al.
Muscle & Nerve, 2017, 55, 6, p 835
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Long-term follow-up of MRI changes in thigh muscles of patients with Facioscapulohumeral dystrophy: A quantitative study
Fatehi F, Salort-Campana E, Le Troter A, et al.
PLoS ONE, 2017, 12, 8
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An international clinimetric evaluation of the MG-QOL15, resulting in slight revision and subsequent validation of the MG-QOL15r
Burns TM, Sadjadi R, Utsugisawa K, et al.
Muscle & Nerve, 2016, 54, 6, p 1015
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Muscle MRI of facioscapulohumeral dystrophy (FSHD): A growing demand and a promising approach
Fatehi F, Salort-Campana E, Le Troter A, et al.
Revue neurologique, 2016, 172, 10, p 566
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The Schwartz-Jampel syndrome: Case report and review of literature
Basiri K, Fatehi F, Katirij B
Adv Biomed Res, 2015, 4
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Dysferlinopathy in Iran: Clinical and genetic report
Fatehi F, Nafissi S, Urtizberea JA, et al.
Journal of the neurological sciences, 2015, 359, 1-2, p 256
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Myologie en Iran : des échanges privilégiés avec la France
Urtizberea JA, Fatehi F
Les Cahiers de Myologie, 2014, 10, p. 39-41
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