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Congrès: Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) (12 Juin 2009)
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AFM
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Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Halliez S | 2009Mon travail de thèse porte sur le développement du système nerveux périphérique (SNP) chez la souris. Un nerf périphérique est fait de fibres nerveuses groupées en fascicules. Des cellules gliales, les cellules de Schwann, sont associées aux fib[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Essafi S | 2009Les progrès récents dans le domaine d'imagerie biomédicale ont permis une exploration in-vivo et non invasive de l'anatomie musculaire humaine, ainsi qu'une visualisation fonctionnelle des informations sur l'état des muscles. Ces modalités offre[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Salmand PA | 2009Un grand nombre de maladies cardiaques apparaissent à la suite de problèmes développementaux dus à des mutations dans des gènes très conservés durant l'évolution. En particulier, plusieurs pathologies cardiaques impliquent directement des facteu[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Savary E | 2009Les troubles auditifs représentent un problème majeur en santé publique. La France compte plus de 6 millions de personnes concernées par une déficience de l'audition. On estime aussi qu'un enfant sur 800 nait avec une surdité d'origine génétique[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Kieffer E | 2009Les cellules souches embryonnaires (ESC) présentent un intérêt thérapeutique majeur. En effet, elles sont capables de s'auto-renouveler indéfiniment en culture, et elles sont pluripotentes (elles peuvent donner naissance à tous les tissus d'un i[...]Article
Central nervous system transduction has been extensively studied with a wide variety of viral vectors. However, gene transfer to the peripheral nervous system has not been that successful so far. We have characterized the tropism and transductio[...]Article
La dystrophie myotonique de Steinert (DM1), maladie neuromusculaire la plus fréquente de l'adulte, est une affection multisystémique caractérisée principalement par une myotonie et une détérioration progressive des fonctions neuromusculaires. Le[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Hammer C | 2009Avec un individu atteint parmi 8000, les dystrophies myotoniques (DM) représentent la myopathie la plus fréquente chez l'adulte. Elles sont causées par une mutation formée par l'expansion aberrante du microsatellite CTG dans la partie 3' non tra[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Monnot Mazzuca S | 2009Les maladies génétiques liées à un déficit primaire de la chaîne respiratoire (CR) mitochondriale constituent un groupe très hétérogène d'affections, principalement en raison de la double origine nucléaire ou mitochondriale des gènes qui codent [...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Martin E | 2009Les cellules musculaires lisses (CML) sont nécessaires pour la formation et la fonction des systèmes cardiovasculaire, respiratoire, génito-urinaire et gastro-intestinal. Déterminer les réseaux moléculaires impliqués dans la différenciation des [...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Andriola A | 2009Les cellules souches sont très prometteuses pour de nombreuses applications dans le domaine des biotechnologies comme la thérapie cellulaire, la thérapie génique et l'évaluation de médicaments. Toutefois, leur culture représente un défi puisque [...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Cannata F | 2009Contexte général et intérêt du projet La possibilité de modifier de façon contrôlée le génome est essentielle dans tous les domaines de la biologie, autant pour la génomique fonctionnelle, la création d'organismes génétiquement modifiés d'intérê[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Toussaint A | 2009Les myopathies centronucléaires (CNM) sont des maladies congénitales rares caractérisées par l'apparition d'une hypotonie associée à la présence de fibres musculaires à noyaux anormalement centraux, sans que cela ne soit corrélé à processus de r[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Tassin A | 2009La dystrophie facioscapulohumérale (FSHD) est une pathologie héréditaire du muscle squelettique liée à une délétion partielle d'éléments répétés de 3,3 kb nommés D4Z4, dans la région subtélomérique 4q35. Le nombre de copies de D4Z4 varie de 11 à[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Ainaoui N | 2009La régulation de l'expression génique au niveau de la traduction intervient dans de nombreuses situations biologiques. En particulier, les IRES (internal ribosom entry sites) sont des activateurs traductionnels qui permettent la traduction d'ARN[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Allenbach Y | 2009Introduction La polymyosite (PM) est une maladie inflammatoire musculaire caractérisée par l'envahissement des fibres musculaires par des lymphocytes T CD8+ autoréactifs. Ces lymphocytes reconnaissent des antigènes musculaires présentés par le c[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Mongue-Din H | 2009L'atteinte cardiaque est le déterminant principal du pronostic vital des patients souffrants de myopathies. Au cours de la défaillance cardiaque, le contenu en collagène tissulaire augmente, aboutissant à une fibrose interstitielle, responsable [...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Layec G | 2009Les objectifs de ce travail étaient de développer un protocole d'exercice d'extension du genou standardisé et de caractériser les déterminants du coût énergétique d'un exercice. Ce coût énergétique est classiquement défini comme le rapport entre[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Menard J | 2009A l'état normal, les myocytes ont la propriété de pouvoir rapidement et durablement augmenter leur activité en réponse à différents stimuli biochimiques. Cette homéostasie musculaire ne peut s'opérer sans une adaptation dynamique des apports en [...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Belin S | 2009La maladie de Charcot-Marie-Tooth est la neuropathie périphérique héréditaire la plus fréquente, elle résulte le plus souvent d'une triploïdie du gène PMP22 (CMT1A). Des essais pré cliniques utilisant un modèle murin pertinent1 (lignée C22) pour[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Sabourin JC | 2009Il est maintenant bien établi que le système nerveux adulte contient une variété de cellules précurseurs situées soit dans des niches (cellules souches), soit dispersées dans le parenchyme (plutôt des cellules progénitrices). Lors de lésions tra[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Laustriat D | 2009Les lignées de cellules souches embryonnaires humaines (CSEh) constituent une source prometteuse de modèles d'étude des maladies monogéniques pour lesquelles il existe un diagnostic pré-implantatoire. Outre la possibilité d'étudier la pathologie[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Bernard A | 2009La L-carnitine est une petite molécule hydrophile requise dans différentes voies métaboliques essentielles à l'énergétique musculaire comme les bêta oxydations peroxysomale et mitochondriale. Au cours de certaines pathologies, ou au cours du vie[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Soheili T | 2009Les sarcoglycanopathies sont des dystrophies musculaires des ceintures récessives (LGMD2D, 2E, 2C et 2F) dues à des défauts dans les gènes de l'a, b v et o sarcoglycane, respectivement. Les sarcoglycanes sont des glycoprotéines transmembranaires[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (12 Juin 2009; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Gendrel M | 2009La réduction du nombre de récepteurs de l'acétylcholine (RAChs) à la jonction neuromusculaire (JNM) est responsable de syndromes myasténiques. Connaître les protéines agissant sur la localisation des récepteurs permettrait de trouver de nouvelle[...]