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Auteur Huin V |
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Dujardin K ; Tard C ; Diglé E ; Herlin V ; Mutez E ; Davion JB ; Wissocq A ; Delforge V ; Kuchcinski G ; Huin V | 13/03/2024Article
Huin V ; Coarelli G ; Guémy C ; Boluda S ; Debs R ; Mochel F ; Stojkovic T ; Grabli D ; Maisonobe T ; Gaymard B ; Lenglet T ; Tard C ; Davion JB ; Sablonnière B ; Monin ML ; Ewenczyk C ; Viala K ; Charles P ; Le Ber I ; Reilly MM ; Houlden H ; Cortese A ; Seilhean D ; Brice A ; Durr A | 30/06/2022Article
Huin V ; Coarelli G ; Guémy C ; Boluda S ; Debs R ; Mochel F ; Stojkovic T ; Grabli D ; Maisonobe T ; Gaymard B ; Lenglet T ; Tard C ; Davion JB ; Sablonnière B ; Monin ML ; Ewenczyk C ; Viala K ; Charles P ; Le Ber I ; Reilly MM ; Houlden H ; Cortese A ; Seilhean D ; Brice A ; Durr A | England | 30/06/2021Article
Huin V ; vasseur F ; Schraen-Maschke S ; Dhaenens CM ; Devos P ; Dupont K ; Sergeant N ; Buee L ; Lacour A ; Hofmann-Radvanyi H ; Sablonnière B | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Maladie de Steinert : MBNL1, gène modificateur de la maladie ? La maladie de Steinert ou dystrophie mytonique de type 1 (DM1) est liée à une répétition exagérée de triplet CTG dans le gène [...]Article
Carvalho K ; Martin E ; Ces A ; Sarrazin N ; Lagouge-Roussey P ; Nous C ; Boucherit L ; Youssef I ; Prigent A ; Faivre E ; Eddarkaoui S ; Gauvrit T ; Vieau D ; Boluda S ; Huin V ; Fontaine B ; Buee L ; Delatour B ; Dutar P ; Sennlaub F ; Guillonneau X ; Blum D ; Delarasse C | England