Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Clinical genetics, 82, 6. An intronic mutation causes severe LGMD2A in a large inbred family belonging to a genetic isolate in the Alps

Fanin M ; Benedicenti F ; Fritegotto C ; Nascimbeni AC ; Peterle E ; Stanzial F ; Cristofoletti A ; Castellan C ; Angelini C | 2012

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