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Auteur Quérol G |
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Sapaly D, Auteur ; Dos Santos M ; Delers P ; Biondi O ; Quérol G ; Houdebine L ; Khoobarry K ; Girardet F ; Burlet P ; Armand AS ; Chanoine C ; Bureau JF ; Charbonnier F ; Lefebvre S | 01/02/2018Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Lefebvre S ; Renvoisé B ; Verrier ER ; Quérol G | AFM-TELETHON | 2011Infantile muscular atrophy (SMA) is a group of inherited neuromuscular disorders cause by mutations in the Survival Motor Neuron (SMN) gene. SMAs are characterized by the degeneration of the alpha-motorneurons and muscular atrophy. The ubiquitou[...]