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Auteur Rabarimeriarijaona S |
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The french national registry of FSHD: a sprawling hub-and spoke-architecture : Poster - Myology 2024
Sanson B ; Guien C ; Delattre H ; Rabarimeriarijaona S ; Bernard R ; Beroud C ; Sacconi S | 04/2024Facioscapulohumeral muscular dystrophy ( is one of the most common genetic muscular dystrophies in adults, affecting at least 3200 people in France. The disease typically manifests as asymmetric progressive muscular weakness. The muscles first a[...]Article
Sanson B ; Stalens C ; Guien C ; Villa L ; Eng C ; Rabarimeriarijaona S ; Bernard R ; Cintas P ; Sole G ; Tiffreau V ; Echaniz-Laguna A ; Magot A ; Juntas Morales R ; Boyer FC ; Nadaj-Pakleza A ; Jacquin-Piques A ; Beroud C ; Sacconi S | 02/03/2022Article
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Poitelon Y ; Kozlov S ; Devaux J ; Vallat JM ; Jamon M ; Roubertoux P ; Rabarimeriarijaona S ; Baudot C ; Hamadouche T ; Stewart CL ; Delague V | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Mise en évidence d’une relation entre les gènes Lmna et Pmp22 dans l’AR-CMT2A La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie sensitivo-motrice génétiquement déterminée et carac[...]