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Author Chaussenot A |
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Biancalana V ; Rendu J ; Chaussenot A ; Mecili H ; Bieth E ; Fradin M ; Mercier S ; Michaud M ; Nougues MC ; Pasquier L ; Sacconi S ; Romero NB ; Marcorelles P ; Authier FJ ; Gelot Bernabe A ; Uro-Coste E ; Cances C ; Isidor B ; Magot A ; Minot-Myhie MC ; Pereon Y ; Perrier-Boeswillwald J ; Bretaudeau G ; Dondaine N ; Bouzenard A ; Pizzimenti M ; Eymard B ; Ferreiro A ; Laporte J ; Fauré J ; Bohm J | 17/09/2021Article
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Bacquet J ; Stojkovic T ; Boyer A ; Martini N ; Audic F ; Chabrol B ; Salort-Campana E ; Delmont E ; Desvignes JP ; Verschueren A ; Attarian S ; Chaussenot A ; Delague V ; Levy N ; Bonello-Palot N | England | 2018Article
Fragaki K, Author ; Chaussenot A ; Boutron A ; Bannwarth S ; Cochaud C ; Richelme C ; Sacconi S ; Paquis-Flucklinger V | 2016Article
Morel G, Author ; Bannwarth S ; Chaussenot A ; Cano A ; Fragaki K ; Ait El Mkadem S ; Rouzier C ; de Paula AM ; Chabrol B ; Paquis-Flucklinger V | 2016Comment in: Mitochondrial disorders due to tRNA(Pro) mutations. [Neuromuscul Disord. 2017]Article
Benyamine A, Author ; Riccardi F ; Coze S ; Jacquier A ; Chaussenot A ; Paquis-Flucklinger V ; Sallee M ; Aissi K ; Thuny F ; Frances Y ; Granel B ; Bauvois A ; Malezieux-Picard A ; Mourguet M ; Murarasu A ; Saada N | 2016Article
Bannwarth S ; Procaccio V ; Lebre AS ; Jardel C ; Chaussenot A ; Hoarau C ; Maoulida H ; Charrier N ; Gai X ; Xie HM ; Ferre M ; Fragaki K ; Hardy G ; Mousson de Camaret B ; Marlin S ; Dhaenens CM ; Slama A ; Rocher C ; Paul Bonnefont J ; Rotig A ; Aoutil N ; Gilleron M ; Desquiret-Dumas V ; Reynier P ; Ceresuela J ; Jonard L ; Devos A ; Espil Taris C ; Martinez D ; Gaignard P ; Le Quan Sang KH ; Amati-Bonneau P ; Falk MJ ; Florentz C ; Chabrol B ; Durand-Zaleski I ; Paquis-Flucklinger V | 10/2013Article
Bohm J ; Biancalana V ; DeChene ET ; Bitoun M ; Pierson CR ; Schaefer E ; Karasoy H ; Dempsey MA ; Klein F ; Dondaine N ; Kretz C ; Haumesser N ; Poirson C ; Toussaint A ; Greenleaf RS ; Barger MA ; Mahoney LJ ; Kang PB ; Zanoteli E ; Vissing J ; Witting N ; Echaniz-Laguna A ; Wallgren-Pettersson C ; Dowling J ; Merlini L ; Oldfors A ; Bomme-Ousager L ; Melki J ; Krause A ; Jern C ; Oliveira ASB ; Petit F ; Jacquette A ; Chaussenot A ; Mowat D ; Cristofano M ; Poza Aldea JJ ; Michel F ; Furby A ; Llona JEB ; van Coster R ; Bertini E ; Urtizberea JA ; Drouin-Garraud V ; Beroud C ; Prudhon B ; Bedford M ; Mathews K ; Erby LAH ; Smith SA ; Roggenbuck J ; Crowe CA ; Spitale AB ; Johal SC ; Amato AA ; Demmer LA ; Jonas J ; Darras BT ; Bird TD ; Laurino M ; Welt SI ; Trotter C ; Guicheney P ; Das S ; Mandel JL ; Beggs AH ; Laporte J | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie centronucléaire et anomalies de la dynamine 2 : une étude internationale de corrélations génotype-phénotype Les myopathies congénitales sont des maladies neuromusculaires relative[...]