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Article
Bayard C ; Segna E ; Taverne M ; Fraissenon A ; Hennocq Q ; Periou B ; Zerbib L ; Ladraa S ; Chapelle C ; Hoguin C ; Kaltenbach S ; Villarese P ; Asnafi V ; Broissand C ; Nemazanyy I ; Autret G ; Goudin N ; Legendre C ; Authier FJ ; Viel T ; Tavitian B ; Gitiaux C ; Fraitag S ; Duong JP ; Delcros C ; Sergent B ; Picard A ; Dussiot M ; Guibaud L ; Khonsari R ; Canaud G | 06/11/2023
Article
Venot Q ; Blanc T ; Rabia SH ; Berteloot L ; Ladraa S ; Duong JP ; Blanc E ; Johnson SC ; Hoguin C ; Boccara O ; Sarnacki S ; Boddaert N ; Pannier S ; Martinez F ; Magassa S ; Yamaguchi J ; Knebelmann B ; Merville P ; Grenier N ; Joly D ; Cormier-Daire V ; Michot C ; Bole-Feysot C ; Picard A ; Soupre V ; Lyonnet S ; Sadoine J ; Slimani L ; Chaussain C ; Laroche-Raynaud C ; Guibaud L ; Broissand C ; Amiel J ; Legendre C ; Terzi F ; Canaud G | 2018
Article
Boyer O ; Nevo F ; Plaisier E ; Funalot B ; Gribouval O ; Benoit G ; Cong EH ; Arrondel C ; Tete MJ ; Montjean R ; Richard L ; Karras A ; Pouteil-Noble C ; Balafrej L ; Bonnardeaux A ; Canaud G ; Charasse C ; Dantal J ; Deschênes G ; Deteix P ; Dubourg O ; Petiot P ; Pouthier D ; Le Guern E ; Guiochon-Mantel A ; Broutin I ; Gubler MC ; Saunier S ; Ronco P ; Vallat JM ; Alonso MA ; Antignac C ; Mollet G | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 13/02/2012 - Des mutations dans le gène INF2 à l’origine de la maladie de Charcot-Marie-Tooth associée à une glomérulosclérose segmentaire et focale La maladie de Charcot-Marie-Tooth est de[...]
