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Auteur Moore S |
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Hubert JF ; Moore S ; Delalande O ; Chéron A ; Bennett L ; Kupski W ; El-Baba M ; Le Rumeur E ; Ascadi G | 2011Missense mutations in the dystrophin gene often lead to Becker muscular dystrophy (BMD) but genotype/phenotype correlation is difficult to establish. Amino acid substitutions even in the repeat region of dystrophin may disrupt binding capacities[...]