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Author Svahn J |
Available item(s) by this author (8)
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Fargeot G ; Echaniz-Laguna A ; Labeyrie C ; Svahn J ; Camdessanché JP ; Cintas P ; Chanson JB ; Esselin F ; Piedvache C ; Verstuyft C ; Genestet S ; Lagrange E ; Magy L ; Pereon Y ; Sacconi S ; Signate A ; Nadaj-Pakleza A ; Taithe F ; Viala K ; Tard C ; Poinsignon V ; Cauquil C ; Attarian S ; Adams D | 19/10/2023Article
Cluse F ; Hermier M ; Demarquay G ; Rogemond V ; Mallaret M ; Svahn J ; Pégat A ; Honnorat J ; Bernard E | 22/08/2023Article
Robert M ; Lessard LER ; Bouhour F ; Petiot P ; Fenouil T ; Svahn J ; Fiscus J ; Fabien N ; Perard L ; Robinson P ; Durieu I ; Coury F ; Streichenberger N ; Hot A ; Gallay L | 18/07/2023Article
Theuriet J ; Fernandez-Eulate G ; Latour P ; Stojkovic T ; Masingue M ; Vidoni L ; Bernard E ; Jacquier A ; Schaeffer L ; Salort-Campana E ; Chanson JB ; Pakleza AN ; Kaminsky AL ; Svahn J ; Manel V ; Bouhour F ; Pégat A | 19/06/2023Article
Pisella LI ; Fernandes S ; Sole G ; Stojkovic T ; Tard C ; Chanson JB ; Bouhour F ; Salort-Campana E ; Beaudonnet G ; Debergé L ; Duval F ; Grapperon AM ; Masingue M ; Nadaj-Pakleza A ; Pereon Y ; Audic F ; Behin A ; Friedman D ; Magot A ; Noury JB ; Souvannanorath S ; Wahbi K ; Antoine JC ; Bigaut K ; Camdessanché JP ; Cintas P ; Debs R ; Espil Taris C ; Kremer L ; Kuntzer T ; Laforet P ; Laugel V ; Mallaret M ; Michaud M ; Nollet S ; Svahn J ; Vicart S ; Villar-Quiles RN ; Desguerre I ; Adams D ; Segovia-Kueny S ; Merret G ; Hammouda E ; Molon A ; Attarian S | 26/10/2021Article
Svahn J ; Laforet P ; Vial C ; Streichenberger N ; Romero NB ; Bouchet-Seraphin C ; Bruneel A ; Dupre T ; Seta N ; Menassa R ; Michel-Calemard L ; Stojkovic T | 2019Article
Svahn J ; Streichenberger N ; Benveniste O ; Menassa R ; Michel L ; Fayolle H ; Petiot P | 21/08/2015Article
IXèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (3-5 novembre 2011; Angers) ; Bost M ; Gervais-Bernard H ; Bouhour F ; Choumert A ; Ollagnon E ; Petiot P ; Gonnaud PM ; Lapras J ; Vial C ; Svahn J | 2011INTRODUCTION : La DM2 est une affection autosomique dominante liée à l'expansion CCTG dans l'intron 1 du gène ZNF9 (chromosome 3q21). OBJECTIF ET METHODE : Cette étude rétrospective, réalisée à partir de dossiers cliniques, recense les caractéri[...]