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Auteur Escobar Cedillo RE |
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Almeida Becerril T ; Rodriguez Cruz M ; Hernandez Cruz SY ; Mendoza CRS ; Cardenas Conejo A ; Escobar Cedillo RE ; Avila Moreno F ; Aquino Jarquin G | Denmark | 24/08/2022Article
Lopez-Hernandez LB ; Gomez-Diaz B ; Escobar Cedillo RE ; Gama-Morena O ; Camacho-Molina DM ; Soto-Valdes DM ; Anya-Segura MA ; Luna-Padron E ; Zuniga-Guzman C ; Lopez-Hernandez JA ; Vazquez-Cardenas NA ; Sanchez-Chapul L ; Rangel-Villalobos HR ; Canto P ; Lopez-Cardona MG ; Garcia S ; Mendez-Covarrubias G ; Coral-Vazquez RM | 2014Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Escobar Cedillo RE ; Fernandez MI ; Hernandez-Hernandez O ; Cisneros B ; Magana J | 2011Myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most common form of muscular dystrophy in adults (1/8,000 individuals), is an inherited, autosomal dominant disease characterizedmainly by myotonia, progressive muscle weakness (especially of distal limbs, ne[...]Article
Escobar Cedillo RE ; Miranda A ; Ruano L ; Fernandez F ; Urtizberea JA ; Martinez E ; Krahn M ; Guizar R | 2011Introduction. Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) encompasses a genetically heterogeneous group of disorders characterized by proximal muscle weakness with adominant or recessive inheritance. One of the involved genes is the dysferlin. Dysfe[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Segura L ; Escobar Cedillo RE | AFM-TELETHON | 2011Introduction: The motor sensory neuropathies Charcot Marie Tooth (CMT) can be classify genetically as type 1, 2 and x link chromosome, later can be divided in subtypes A, B and C based on the genotype. CMT is the most common hereditary neuropath[...]