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Torella A ; Fanin M ; Mutarelli M ; Peterle E ; Del Vecchio Blanco F ; Rispoli R ; Savarese M ; Garofalo A ; Piluso G ; Morandi L ; Ricci G ; Siciliano G ; Angelini C ; Nigro V | 05/2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract
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Peterle E ; Fanin M ; Semplicini C ; Padilla JJV ; Nigro V ; Angelini C | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie des ceintures de type 1F : le phénotype se précise Les myopathies des ceintures constituent un ensemble de myopathies très hétérogènes tant sur le plan génétique que clinique. Si [...]
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Querin G ; D'Ascenzo C ; Peterle E ; Ermani M ; Bello L ; Melacini P ; Morandi L ; Mazzini L ; Silani V ; Raimondi M ; Mandrioli J ; Romito S ; Angelini C ; Pegoraro E ; Soraru G | 2013
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Angelini C ; Peterle E | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Fanin M ; Benedicenti F ; Fritegotto C ; Nascimbeni AC ; Peterle E ; Stanzial F ; Cristofoletti A ; Castellan C ; Angelini C | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Angelini C ; Peterle E ; Gaiani A ; Bortolussi L ; Borsato C | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Objective: To describe clinical, muscle histopathological and genetic features of a large Italian-Spanish family with autosomal dominant LGMD, previously mapped to 7q32.2-32.2 (LGMD1F) without mutations in the Filamin C. A pedigree with 153 fami[...]
