Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Human molecular genetics, 23, 7. Dystrophic muscle improvement in zebrafish via increased heme oxygenase signaling

Kawahara G ; Gasperini MJ ; Myers JA ; Widrick JJ ; Eran A ; Serafini PR ; Alexander MS ; Pletcher MT ; Morris CA ; Kunkel LM | 2014

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Cell death and differentiation, 20, 9. MicroRNA-199a is induced in dystrophic muscle and affects WNT signaling, cell proliferation, and myogenic differentiation

Alexander MS ; Kawahara G ; Motohashi N ; Casar JC ; Eisenberg I ; Myers JA ; Gasperini MJ ; Estrella EA ; Kho AT ; Mitsuhashi S ; Shapiro F ; Kang PB ; Kunkel LM | 2013

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Neurogenetics, 13, 2. Mutations in the satellite cell gene MEGF10 cause a recessive congenital myopathy with minicores

Boyden SE ; Mahoney LJ ; Kawahara G ; Myers JA ; Mitsuhashi S ; Estrella EA ; Duncan AR ; Dey F ; DeChene ET ; Blasko-Goehringer JM ; Bonnemann CG ; Darras BT ; Mendell JR ; Lidov HGW ; Nishino I ; Beggs AH ; Kunkel LM ; Kang PB | 2012

Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Des mutations dans le gène MEGF10 des cellules satellites entrainent une myopathie congénitale avec minicores Les myopathies congénitales sont des maladies neuromusculaires rares qui se tra[...]

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Proceedings of the national Academy of sciences of the United States of America, 108, 13. Drug screening in a zebrafish model of Duchenne muscular dystrophy

Kawahara G ; Karpf JA ; Myers JA ; Alexander MS ; Guyon JR ; Kunkel LM | 29/03/2011

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