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Auteur Moulay G |
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Moulay G ; Laine J ; Lemaitre M ; Nakamori M ; Nishino I ; Caillol G ; Mamchaoui K ; Julien L ; Dingli F ; Loew D ; Bitoun M ; Leterrier C ; Furling D ; Vassilopoulos S | United States | 2020Thèse/Mémoire
Moulay G, Auteur | 2010La thérapie génique de myopathies telles que la dystrophie musculaire de Duchenne nécessite une approche systémique afin de traiter l'ensemble de la musculature. Le vecteur AAV est actuellement le plus efficace pour transduire le muscle. Nous mo[...]Article
Colloque jeunes chercheurs (1-2 juillet 2010; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Moulay G | 2010Le transfert de gènes thérapeutiques dans le muscle de personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne - ou d'autres maladies neuromusculaires - nécessite un traitement par thérapie génique à l'échelle du corps entier. Il est possible d[...]Article
Moulay G ; Masurier C ; Bigey P ; Scherman D ; Kichler A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mason AJ ; Moussaoui W ; Abdelrahman T ; Boukhari A ; Bertani P ; Marquette A ; Shooshtarizaheh P ; Moulay G ; Boehm N ; Guerold B ; Sawers RJ ; Kichler A ; Metz-Boutigue MH ; Candolfi E ; Prevost G ; Bechinger B | 2009Article
Mason AJ ; Bertani P ; Moulay G ; Marquette A ; Perrone B ; Drake AF ; Kichler A ; Bechinger B | 2007