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Article
Viora-Dupont E ; Robert F ; Chassagne A ; Pélissier A ; Staraci S ; Sanlaville D ; Edery P ; Lesca G ; Putoux A ; Pons L ; Cadenes A ; Baurand A ; Sawka C ; Bertolone G ; Spetchian M ; Yousfi M ; Salvi D ; Gautier E ; Vitobello A ; Denommé-Pichon AS ; Bruel AL ; Tran Mau-Them F ; Faudet A ; Keren B ; Labalme A ; Chatron N ; Abel C ; Dupuis-Girod S ; Poisson A ; Buratti J ; Mignot C ; Afenjar A ; Whalen S ; Charles P ; Heide S ; Mouthon L ; Moutton S ; Sorlin A ; Nambot S ; Briffaut AS ; Asensio ML ; Philippe C ; Thauvin-Robinet C ; Heron D ; Rossi M ; Meunier-Bellard N ; Gargiulo M ; Peyron C ; Binquet C ; Faivre L | 27/05/2024
Article
Vuillerot C ; Rippert P ; Roche S ; Bérard C ; Margirier F ; de Lattre C ; Poirot I ; Berruyer A ; Tiffreau V ; Fournier-Mehouas M ; Bouhour F ; Urtizberea JA ; Renders A ; Ecochard R ; Groupe d'étude NM-Score ; Le Flem A ; Barrière A ; Rouyer AP ; Fontaine S ; Vadot JP ; Pupat EL ; Chartier Y ; Vincent-Genod D ; Girardot F ; Manel V ; Aubert F ; Rode G ; Denis D ; Germa V ; Quijano Roy S ; Pelligrini N ; d'Anjou MC ; Féasson L ; Chabrier S ; Furby A ; Goyet C ; Delmas MC ; Campech M ; Robert F ; Hovart H ; Cuisset JM ; Badoil I ; Fafin C ; Tanant V ; Sacconi S ; Gayraud JP ; Carpentier A ; Vanderschueren S ; Bourdeauducq I ; Salicio-Castillo D ; Cobo AM ; Commare MC ; Farigoule V ; Huzar C ; Berger B ; Humbertclaude V ; Rumeau F ; Viehweger E ; Payet-Laury C ; Pénisson-Besnier I ; Kinet V ; Laridant D ; Spehrs-Ciaffi V ; Bassez G ; Goemans N ; Pichancourt D ; Jezequel L ; Vedrenne N | 2013
Article
Thèse/Mémoire
Robert F, Auteur | 2011Sur le plan quantitatif, la CGH array permet de mettre en évidence environ 15% d'anomalies chromosomiques chez des patients présentant un retard mental et/ou des anomalies malformatives avec un caryotype normal. Sur le plan qualitatif, dans une [...]
Article
Michaud M ; Arnoux T ; Bielli S ; Durand E ; Rotrou Y ; Jablonka S ; Robert F ; Giraudon-Paoli M ; Riessland M ; Mattéi MG ; Andriambeloson E ; Wirth B ; Sendtner M ; Gallego J ; Pruss RM ; Bordet T | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 19/02/2010 - Un nouveau modèle de souris pour l’étude de l’amyotrophie spinale proximale Les amyotrophies spinales (SMA) sont dues à une anomalie du gène SMN1 codant la protéine SMN. Il [...]
