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Barthelemy F, Auteur ; Wang RT ; Hsu C ; Douine ED ; Marcantonio EE ; Nelson SF ; Miceli MC | United States | 09/2019
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Aartsma Rus A, Auteur ; Hegde M ; Ben-Omran T ; Buccella F ; Ferlini A ; Gallano P ; Howell RR ; Leturcq F ; Martin AS ; Potulska-Chromik A ; Saute JA ; Schmidt WM ; Sejersen T ; Tuffery-Giraud S ; Uyguner ZO ; Witcomb LA ; Yau S ; Nelson SF | 01/2019
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Wang DW, Auteur ; Mokhonova EI ; Kendall GC ; Becerra D ; Naeini YB ; Cantor RM ; Spencer MJ ; Nelson SF ; Miceli MC | 2018
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Comment in: FDA Approval of Eteplirsen for Muscular Dystrophy-Reply. [JAMA. 2017] Comment on: Approving a Problematic Muscular Dystrophy Drug: Implications for FDA Policy. [JAMA. 2016]
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Wan J, Auteur ; Steffen J ; Yourshaw M ; Mamsa H ; Andersen E ; Rudnik Schoneborn S ; Pope K ; Howell KB ; McLean CA ; Kornberg AJ ; Joseph J ; Lockhart PJ ; Zerres K ; Ryan MM ; Nelson SF ; Koehler CM ; Jen JC | 2016
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Young CS, Auteur ; Hicks MR ; Ermolova NV ; Nakano H ; Jan M ; Younesi S ; Karumbayaram S ; Kumagai-Cresse C ; Wang D ; Zack JA ; Kohn DB ; Nakano A ; Nelson SF ; Miceli MC ; Spencer MJ ; Pyle AD | 2016Comment in: Imprecision Medicine: A One-Size-Fits-Many Approach for Muscle Dystrophy. [Cell Stem Cell. 2016]
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Kramerova I, Auteur ; Ermolova N ; Eskin A ; Hevener A ; Quehenberger O ; Armando AM ; Haller R ; Romain N ; Nelson SF ; Spencer MJ | 2016
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Nelson MD ; Rader F ; Tang X ; Tavyev J ; Nelson SF ; Miceli MC ; Elashoff RM ; Sweeney HL ; Victor RG | 2014
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Wang RT ; Silverstein Faldon CA ; Ulm JW ; Jankovic I ; Eskin A ; Lu A ; Rangel Miller V ; Cantor RM ; Li N ; Elashoff R ; Martin AS ; Peay HL ; Halnon N ; Nelson SF | 2014
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Rudnik Schoneborn S ; Senderek J ; Jen JC ; Houge G ; Puchmajerova A ; Graul-Neumann L ; Seidel U ; Korinthenberg R ; Kirschner J ; Seeger J ; Ryan MM ; Muntoni F ; Steinlin M ; Sztriha L ; Colomer J ; Hübner C ; Brockmann K ; van Maldergem L ; Schiff M ; Holzinger A ; Barth P ; Reardon W ; Yourshaw M ; Nelson SF ; Eggermann T ; Zerres K | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Yoshida-Moriguchi T ; Willer T ; Anderson ME ; Venzke D ; Whyte T ; Muntoni F ; Lee H ; Nelson SF ; Yu L ; Campbell KP | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Willer T ; Lee H ; Lommel M ; Yoshida-Moriguchi T ; Venzke D ; Cirak S ; Schachter H ; Vajsar J ; Voit T ; Muntoni F ; Loder AS ; Dobyns WB ; Winder TL ; Strahl S ; Mathews KD ; Nelson SF ; Moore SA ; Campbell KP | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophies musculaires congénitales : identification d’un nouveau gène en cause dans le syndrome de Walker-Walburg Le syndrome de Walker-Walburg est une dystrophie musculaire congénitale a[...]
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Kendall GC ; Mokhonova EI ; Moran M ; Sejbuk NE ; Wang DW ; Silva O ; Wang RT ; Martinez L ; Lu QL ; Damoiseaux R ; Spencer MJ ; Nelson SF ; Miceli MC | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Kyriakides T ; Pegoraro E ; Hoffman EP ; Piva L ; Cagnin S ; Lanfranchi G ; Griggs RC ; Nelson SF | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Current opinion in neurology, 22, 5. Emerging genetic therapies to treat Duchenne muscular dystrophy
Nelson SF ; Crosbie RH ; Miceli MC ; Spencer MJ | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
