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Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao, Epub. enOsCas12f1-mediated exon skipping for Duchenne muscular dystrophy therapy in humanized mouse model

Jin M ; Lin J ; Zhang Y ; Xiao Q ; Kong X ; Zhang X ; Shao Z ; Wang Y ; Yu Y ; Li J ; Chen WJ ; Li G ; Yang H ; Wang N | 14/12/2023

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Article

Frontiers in Genetics, 13. Long-Read Sequencing Revealed Extragenic and Intragenic Duplications of Exons 56-61 in DMD in an Asymptomatic Male and a DMD Patient

Bai Y ; Liu J ; Xu J ; Sun Y ; Li J ; Gao Y ; Liu L ; Jia C ; Kong X ; Wang L | 09/05/2022

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Article

Prenatal diagnosis Noninvasive prenatal testing of Duchenne muscular dystrophy in a twin gestation

Kong L ; Li S ; Zhao Z ; Feng J ; Liu L ; Tang W ; Zhang H ; Wu D ; Sun L ; Kong X | England | 26/02/2022

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Article

BMC medical genomics, 14, 1. Noninvasive prenatal diagnosis of duchenne muscular dystrophy in five Chinese families based on relative mutation dosage approach

Zhao G ; Wang X ; Liu L ; Dai P ; Kong X | 22/11/2021

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Journal of translational medicine, 19, 1. Identification of the regulatory role of lncRNA HCG18 in myasthenia gravis by integrated bioinformatics and experimental analyses

Li S ; Wang X ; Wang T ; Zhang H ; Lu X ; Liu L ; Li L ; Bo C ; Kong X ; Xu S ; Ning S ; Wang J ; Wang L | 18/11/2021

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Article

Human mutation, 42, 4. Relationship of DUX4 and target gene expression in FSHD myocytes

Chau J ; Kong X ; Viet Nguyen N ; Williams K ; Ball M ; Tawil R ; Kiyono T ; Mortazavi A ; Yokomori K | 04/2021

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Article

Scientific Reports, 11, 1. Construction of a TF-miRNA-gene feed-forward loop network predicts biomarkers and potential drugs for myasthenia gravis

Bo C ; Zhang H ; Cao Y ; Lu X ; Zhang C ; Li S ; Kong X ; Zhang X ; Bai M ; Tian K ; Saitgareeva A ; Lyaysan G ; Wang J ; Ning S ; Wang L | 28/01/2021

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Article

BMC Medical Genetics, 21, 1. Mutation analysis of 419 family and prenatal diagnosis of 339 cases of spinal muscular atrophy in China

Sun Y ; Kong X ; Zhao Z ; Zhao X | 06/2020

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Article

BMC Medical Genetics, 20, 1. Genetic analysis of 1051 Chinese families with Duchenne/Becker Muscular Dystrophy

Kong X, Auteur ; Zhong X ; Liu L ; Cui S ; Yang Y ; Kong L | England | 08/2019

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Article

Human gene therapy methods, 30, 3. Development of CRISPR-Mediated Systems in the Study of Duchenne Muscular Dystrophy

Cai A, Auteur ; Kong X | 06/2019

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Article

Chembiochem : a European journal of chemical biology, 11, 9. Incorporation of 2,3-diaminopropionic acid into linear cationic amphipathic peptides produces pH-sensitive vectors

Lan Y ; Langlet-Bertin B ; Abbate V ; Vermeer LS ; Kong X ; Sullivan KE ; Leborgne C ; Scherman D ; Hider RC ; Drake AF ; Bansal SS ; Kichler A ; Mason AJ ; Bechinger B | 2010

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Article

PLoS Genetics, 5, 7, e1000559. Specific loss of histone H3 lysine 9 trimethylation and HP1gamma/cohesin binding at D4Z4 repeats is associated with facioscapulohumeral dystrophy (FSHD)

Zeng W ; Chen YY ; Chien R ; Kong X ; Gregson HC ; Winokur ST ; Pyle A ; Robertson KD ; Schmiesing JA ; Kimonis VE ; Balog J ; Frants RR ; Ball AR Jr ; Lock LF ; Donovan PJ ; van der Maarel SM ; Yokomori K | 07/2009

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Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao, Epub. enOsCas12f1-mediated exon skipping for Duchenne muscular dystrophy therapy in humanized mouse model

Frontiers in Genetics, 13. Long-Read Sequencing Revealed Extragenic and Intragenic Duplications of Exons 56-61 in DMD in an Asymptomatic Male and a DMD Patient

Prenatal diagnosis Noninvasive prenatal testing of Duchenne muscular dystrophy in a twin gestation

BMC medical genomics, 14, 1. Noninvasive prenatal diagnosis of duchenne muscular dystrophy in five Chinese families based on relative mutation dosage approach

Journal of translational medicine, 19, 1. Identification of the regulatory role of lncRNA HCG18 in myasthenia gravis by integrated bioinformatics and experimental analyses

Human mutation, 42, 4. Relationship of DUX4 and target gene expression in FSHD myocytes

Scientific Reports, 11, 1. Construction of a TF-miRNA-gene feed-forward loop network predicts biomarkers and potential drugs for myasthenia gravis

BMC Medical Genetics, 21, 1. Mutation analysis of 419 family and prenatal diagnosis of 339 cases of spinal muscular atrophy in China

BMC Medical Genetics, 20, 1. Genetic analysis of 1051 Chinese families with Duchenne/Becker Muscular Dystrophy

Human gene therapy methods, 30, 3. Development of CRISPR-Mediated Systems in the Study of Duchenne Muscular Dystrophy

Chembiochem : a European journal of chemical biology, 11, 9. Incorporation of 2,3-diaminopropionic acid into linear cationic amphipathic peptides produces pH-sensitive vectors

PLoS Genetics, 5, 7, e1000559. Specific loss of histone H3 lysine 9 trimethylation and HP1gamma/cohesin binding at D4Z4 repeats is associated with facioscapulohumeral dystrophy (FSHD)