Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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Article

Acta neuropathologica communications, 6, 1. Analysis of spinal and muscle pathology in transgenic mice overexpressing wild-type and ALS-linked mutant MATR3

Moloney C, Auteur ; Moloney C ; Rayaprolu S ; Howard J ; Fromholt S ; Brown H ; Collins M ; Cabrera M ; Duffy C ; Siemienski Z ; Miller D ; Borchelt DR ; Lewis J | 19/12/2018

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European journal of human genetics : EJHG Clinical Utility Gene Card for: autosomal dominant myotonia congenita (Thomsen Disease)

Coote DJ, Auteur ; Davis MR ; Cabrera M ; Needham M ; Laing NG ; Nowak KJ | 26/04/2018

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European journal of human genetics : EJHG, 26, 7. Clinical Utility Gene Card for: Becker muscular dystrophy

Coote D, Auteur ; Davis MR ; Cabrera M ; Needham M ; Laing NG ; Nowak KJ | 2018

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Neuromuscular disorders : NMD, 18, 9-10. Phenotype and genotype study of oculopharyngeal muscle dystrophy in patients from southern Spain (Poster)

Collectif ; Paradas C ; Cabrera M ; Jimenez J ; Rivas E ; Garcia R ; Bautista J ; Marquez C | 2008

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