Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

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European journal of neurology, 17, 1. Carrier frequency of SMA by quantitative analysis of the SMN1 deletion in the Iranian population

Hasanzad M ; Azad M ; Kahrizi K ; Saffar BS ; Nafisi S ; Keyhanidoust Z ; Azimian M ; Refah AA ; Also E ; Urtizberea JA ; Tizzano EF ; Najmabadi H | 2010

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Human genetics, 125, 1. Mutation update of spinal muscular atrophy in Spain : molecular characterization of 745 unrelated patients and identification of four novel mutations in the SMN1 gene

Alias L ; Bernal S ; Fuentes-Prior P ; Barcelo MJ ; Also E ; Martinez-Hernandez R ; Rodriguez-Alvarez FJ ; Martin Y ; Aller E ; Grau E ; Pecina A ; Antinolo G ; Galan E ; Rosa AL ; Fernandez-Burriel M ; Borrego S ; Millan JM ; Hernandez-Chico C ; Baiget M ; Tizzano EF | 02/2009

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