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Article
Esteller D ; Schiava M ; Villar-Quiles RN ; Dibowski B ; Venturelli N ; Laforet P ; Alonso-Perez J ; Olive M ; Dominguez-Gonzalez C ; Paradas C ; Velez B ; Kostera-Pruszczyk A ; Kierdaszuk B ; Rodolico C ; Claeys K ; Pal E ; Malfatti E ; Souvannanorath S ; Alonso-Jimenez A ; De Ridder W ; De Smet E ; Papadimas G ; Papadopoulos C ; Xirou S ; Luo S ; Muelas N ; Vilchez JJ ; Ramos-Fransi A ; Monforte M ; Tasca G ; Udd B ; Palmio J ; Sri S ; Krause S ; Schoser B ; Fernández-Torrón R ; Lopez de Munain A ; Pegoraro E ; Farrugia ME ; Vorgerd M ; Manousakis G ; Chanson JB ; Nadaj-Pakleza A ; Cetin H ; Badrising U ; Warman-Chardon J ; Bevilacqua J ; Earle N ; Campero M ; Diaz J ; Ikenaga C ; Lloyd TE ; Nishino I ; Nishimori Y ; Saito Y ; Oya Y ; Takahashi Y ; Nishikawa A ; Sasaki R ; Marini-Bettolo C ; Guglieri M ; Straub V ; Stojkovic T ; Carlier RY ; Diaz-Manera J ; Verdu-Diaz J | 21/08/2023
Article
Schiava M ; Ikenaga C ; Topf A ; Caballero-Ávila M ; Chou TF ; Li S ; Wang F ; Daw J ; Stojkovic T ; Villar-Quiles R ; Nishino I ; Inoue M ; Nishimori Y ; Saito Y ; Katsuno M ; Noda S ; Ito C ; Otsuka M ; Nahir S ; Manousakis G ; Walk D ; Quinn C ; Alfano L ; Sahenk Z ; Tasca G ; Monforte M ; Sabatelli M ; Bisogni G ; Oldfors A ; Rydeliu A ; Pal E ; Paradas C ; Velez B ; De Bleecker JL ; Farugia ME ; Longman C ; Harms MB ; Ralston S ; Zanoteli E ; Macedo Serafim da Silva A ; Sotoca J ; Juntas-Morales R ; Bevilacqua J ; Balart M ; Talbot S ; Straub V ; Guglieri M ; Marini-Bettolo C ; Diaz-Manera J ; Weihl CC | 15/08/2023
Article
Prudhon B, Auteur ; Prudhon B ; Durieux AC ; Bevilacqua J ; Stojkovic T ; Oldfors A ; Maurage CA ; Eymard B ; Fardeau M ; Romero NB ; Guicheney P | 2008Dynamin 2 (DNM2) mutations have been associated with two distinct clinical presentations: autosomal dominant centronuclear myopathy (CNM), a congenital myopathy, and dominant intermediate and axonal Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), a periphera[...]
