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Auteur Pucelle M |
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Guillery O ; Pucelle M ; Florence M ; Lombès A ; Rojo M | 2008Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a frequent, genetically heterogeneous group of peripheral neuropathies. Mutation of the MFN2 gene provoke CMT2A, and probably represent the commonest cause of CMT2. The deficiencies provoked by MFN2-mutations[...]