Détail de l'auteur
Auteur Chaouch S |
Documents disponibles écrits par cet auteur (14)

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Dezaire A ; Marchand CH ; Vallet M ; Ferrand N ; Chaouch S ; Mouray E ; Larsen AK ; Sabbah M ; Lemaire SD ; Prado S ; Escargueil AE | 03/04/2020![]()
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Benedetti S, Auteur ; Uno N ; Hoshiya H ; Ragazzi M ; Ferrari G ; Kazuki Y ; Moyle LA ; Tonlorenzi R ; Lombardo A ; Chaouch S ; Mouly V ; Moore M ; Popplewell L ; Kazuki K ; Katoh M ; Naldini L ; Dickson G ; Messina G ; Oshimura M ; Cossu G ; Tedesco FS | 2018![]()
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Bencze M ; Negroni E ; Vallese D ; Yacoub-Youssef H ; Chaouch S ; Wolff A ; Aamiri A ; Di Santo JP ; Chazaud B ; Butler Browne G ; Savino W ; Mouly V ; Riederer I | 2012![]()
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Duijnisveld BJ ; Bigot A ; Beenakker KG ; Portilho D ; Raz V ; van der Heide HJ ; Visser CP ; Chaouch S ; Mamchaoui K ; Westendorp RG ; Mouly V ; Butler-Browne GS ; Nelissen RG ; Maier AB | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Bencze M ; Negroni E ; Yacoub-Youssef H ; Chaouch S ; Wolff A ; Di Santo J ; Chazaud B ; Butler-Browne GS ; Savino W ; Mouly V ; Riederer I | 2011Cell therapy has been envisaged for some genetic muscular disorders using myoblasts in order to deliver the missing protein. Although pre-clinical trials in the mouse were promising, therapeutic trials using local injection of myoblasts failed t[...]![]()
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Chaouch S ; Mamchaoui K ; Trollet C ; Bigot A ; Negroni E ; Wolff A ; Kandalla P ; Marie S ; Di Santo J ; Muntoni F ; Lacau Saint Guily J ; Spuler S ; Philippi S ; Blumen S ; Furling D ; Voit T ; Wright W ; Aamiri A ; Butler-Browne GS ; Mouly V ; Kandalla PK ; Kim J ; Blumen SC ; Wright WE | AFM-TELETHON | 2011We recently generated immortalized human myoblast cell lines from control donors, by transduction of these cells with both telomerase (hTERT) and cyclin-dependent kinase 4 (CDK-4) expressing vectors. These cells maintain their potential to diffe[...]![]()
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Mamchaoui K ; Trollet C ; Bigot A ; Negroni E ; Chaouch S ; Wolff A ; Kandalla PK ; Marie S ; Di Santo J ; Lacau Saint Guily J ; Muntoni F ; Kim J ; Philippi S ; Spuler S ; Blumen SC ; Voit T ; Wright WE ; Aamiri A ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2011![]()
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Chaouch S ; Goyenvalle A ; Vulin A ; Mamchaoui K ; Negroni E ; Di Santo J ; Butler Browne G ; Torrente Y ; Garcia L ; Furling D ; Mouly V ; Butler-Browne GS | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Negroni E ; Riederer I ; Chaouch S ; Belicchi M ; Razini P ; Di Santo J ; Torrente Y ; Butler-Browne GS ; Mouly V | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Brinas L ; Gartioux C ; Ledeuil C ; Chaouch S ; Quijano Roy S ; Makri S ; Merlini L ; Topaloglu H ; Roelens F ; Hovers V ; Jeannet PY ; Estournet B ; Richard P ; Guicheney P ; Allamand V ; French Research Network On Congenital Muscular Dystrophy F | 2008Autosomal recessive and dominant de novo mutations in the three genes (COL6A1, COL6A2 and COL6A3) encoding the extracellular matrix protein collagen VI (COL6) cause Ullrich Congenital Muscular Dystrophy (UCMD). This early onset disorder is chara[...]![]()
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Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Chaouch S ; Goyenvalle A ; Mamchaoui K ; Butler-Browne GS ; Di Santo J ; Torrente Y ; Mouly V ; Garcia L ; Furling D | 2008We are now at a point in time where gene therapy is becoming a reality. However, in order to validate these strategies, it is essential to have in vitro human cell culture models. For the study of neuro-muscular diseases, the use of patient myob[...]