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Auteur Gide J |
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Barrault L ; Gide J ; Qing T ; Lesueur L ; Tost J ; Denis JA ; Cailleret M ; Aubry L ; Peschanski M ; Martinat C ; Baghdoyan S | Switzerland | 11/2019Article
Maury Y, Auteur ; Maury Y ; Poydenot P ; Brinon B ; Lesueur L ; Gide J ; Roqueviere S ; Come J ; Polveche H ; Auboeuf D ; Alexandre Denis J ; Pietu G ; Furling D ; Lechuga M ; Baghdoyan S ; Peschanski M ; Martinat C | 25/01/2019Article
Laustriat D, Auteur ; Gide J ; Barrault L ; Chautard E ; Benoit C ; Auboeuf D ; Boland A ; Battail C ; Artiguenave F ; Deleuze JF ; Bénit P ; Rustin P ; Franc S ; Charpentier G ; Furling D ; Bassez G ; Nissan X ; Martinat C ; Peschanski M ; Baghdoyan S | 2015Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Laustriat D ; Gide J ; Barrault L ; Furling D ; Peschanski M ; Baghdoyan S | AFM-TELETHON | 2011Myotonic Dystrophy type 1 (DM1), the most common form of inherited muscular dystrophy in adults, is due to an unstable expansion of CTG triplet repeats in the 3'-untranslated region of the DMPK gene. This generates alternate splicing defects in [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Aubert S ; Giraud-Triboult K ; Rochon-Beaucourt C ; Denis J ; Laustriat D ; Baghdiguian S ; Gide J ; Furling D ; Champon B ; Kassar-Duchossoy L ; Martinat C ; Sermon K ; Peschanski M ; Pietu G | 2008In order to address early developmental events associated with the mutation in Myotonic Dystrophy type 1 (DM1), we took the opportunity of an existing human embryonic stem cell line (hES) derived from an embryo after pre-implantation genetic dia[...]