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Auteur Hubert JF |
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Mias-Lucquin D, Auteur ; Dos Santos Morais R ; Chéron A ; Lagarrigue M ; Winder SJ ; Chenuel T ; Perez J ; Appavou MS ; Martel A ; Alviset G ; Le Rumeur E ; Combet S ; Hubert JF ; Delalande O | United States | 11/2019Article
Ameziane-Le Hir S, Auteur ; Paboeuf G ; Tascon C ; Hubert JF ; Le Rumeur E ; Vié V ; Raguénès-Nicol C | 2016Article
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Acsadi G ; Moore SA ; Chéron A ; Delalande O ; Bennett L ; Kupsky W ; El-Baba M ; Le Rumeur E ; Hubert JF | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Ameziane-Le Hir S ; Chéron A ; Hubert JF ; Le Rumeur E ; Raguénès-Nicol C | 2011Duchenne and Becker muscular dystrophy (DMD and BMD respectively) are caused by mutations of the dystrophin's gene coding for a skeletal muscles protein included in the dystrophin-glycoprotein sarcolemmal complex. Whereas complete deficit in dys[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Sarkis J ; Legrand B ; Chéron A ; Robert E ; Dupont D ; Jardin J ; Le Rumeur E ; Hubert JF ; Vié V | 2011Dystrophin is essential for skeletal muscle function and confers resistance to the sarcolemma by interacting with cytoskeletal and membrane partners. We previously showed that a large part of the rod domain of dystrophin interacts with membrane [...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Delalande O ; Del Giudice E ; Hubert JF ; Le Rumeur E | 2011Dystrophin is a long filamentous protein, its central region is made by 24 successive spectrin-like repeats structured in a coiled-coil (bundle of three alpha-helices) arrangement [1]. Its biological function is essential for keeping the integri[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Hubert JF ; Moore S ; Delalande O ; Chéron A ; Bennett L ; Kupski W ; El-Baba M ; Le Rumeur E ; Ascadi G | 2011Missense mutations in the dystrophin gene often lead to Becker muscular dystrophy (BMD) but genotype/phenotype correlation is difficult to establish. Amino acid substitutions even in the repeat region of dystrophin may disrupt binding capacities[...]Article
Vié V ; Legardinier S ; Chieze L ; Le Bihan O ; Qin Y ; Sarkis J ; Hubert JF ; Renault A ; Desbat B ; Le Rumeur E | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Legardinier S ; Legrand B ; Raguénès-Nicol C ; Bondon A ; Hardy S ; Tascon C ; Le Rumeur E ; Hubert JF | 27/03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Legardinier S ; Raguénès-Nicol C ; Tascon C ; Rocher C ; Hardy S ; Hubert JF ; Le Rumeur E | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Legardinier S ; Hubert JF ; Le Bihan O ; Tascon C ; Rocher C ; Raguénès-Nicol C ; Bondon A ; Hardy S ; Le Rumeur E | 2008Dystrophin is a muscle scaffolding protein that establishes a structural link between the cytoskeleton and the extracellular matrix. Despite the large body of knowledge about the dystrophin gene and its interactions, the functional importance of[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Legardinier S ; Legrand B ; Raguénès-Nicol C ; Bondon A ; Le Rumeur E ; Hubert JF | 2008While dystrophin's native function is still largely unknown, it is well established that lack of functional dystrophin in muscle cell causes Duchenne muscular dystrophy (DMD). The native dystrophin is organised in four domains: a N-terminal acti[...]