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Auteur Nusco E |
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Tarallo A ; Damiano C ; Strollo S ; Minopoli N ; Indrieri A ; Polishchuk E ; Zappa F ; Nusco E ; Fecarotta S ; Porto C ; Coletta M ; Iacono R ; Moracci M ; Polishchuk R ; Medina DL ; Imbimbo P ; Monti DM ; de Matteis MA ; Parenti G | England | 04/10/2021Article
Tarallo A, Auteur ; Carissimo A ; Gatto F ; Nusco E ; Toscano A ; Musumeci O ; Coletta M ; Karali M ; Acampora E ; Damiano C ; Minopoli N ; Fecarotta S ; Della Casa R ; Mongini T ; Vercelli L ; Santoro L ; Ruggiero L ; Deodato F ; Taurisano R ; Bembi B ; Dardis A ; Banfi S ; Pijnappel WWP ; van der Ploeg AT ; Parenti G | 03/2019Article
Parenti G ; Fecarotta S ; Marca GL ; Rossi B ; Ascione S ; Donati MA ; Morandi LO ; Ravaglia S ; Pichiecchio A ; Ombrone D ; Sacchini M ; Pasanisi MB ; Filippi PD ; Danesino C ; Della Casa R ; Romano A ; Mollica C ; Rosa M ; Agovino T ; Nusco E ; Porto C ; Andria G | 2014Article
Vitiello C ; Faraso S ; Sorrentino NC ; Di Salvo G ; Nusco E ; Nigro G ; Cutillo L ; Calabro R ; Auricchio A ; Nigro V | 03/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Vitiello C ; Auricchio A ; Faraso S ; Sorrentino N ; Nusco E ; Nigro G ; Di Salvo G ; Calabro R ; Di Napoli D ; Castaldo S ; Nigro V | 2008Limb-girdle muscular dystrophies 2C-2D-2E-2F (LGMD2C-2F) are classified as "sarcoglycanopathies" and represent the most severe forms, often associated with cardiomyopathy They are caused by mutations in any of the four sarcoglycan (?, ?, ? and ?[...]