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Auteur Erasmus CE |
Documents disponibles écrits par cet auteur (15)



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Dysphagia and Dysarthria in Children with Neuromuscular Diseases, a Prevalence Study
Kooi-van Es M, Erasmus CE, de Swart BJM, et al.
Journal of Neuromuscular Diseases, 2020
Revue : Journal of Neuromuscular Diseases Titre : Dysphagia and Dysarthria in Children with Neuromuscular Diseases, a Prevalence Study Type de document : Article Auteurs : Kooi-van Es M, Auteur ; Erasmus CE ; de Swart BJM ; Voet NBM ; van der Wees PJ ; De Groot IJM ; van den Engel-Hoek L Editeur : Netherlands Année de publication : 03/2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32176651 / DOI : 10.3233/JND-190436
N° Profil MNM : 2020032 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32176651 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Clinical, morphological and genetic characterization of Brody disease: an international study of 40 patients
Molenaar JP, Verhoeven JI, Rodenburg RJ, et al.
Brain : a journal of neurology, 2020, 143, 2, p 452
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Ophthalmological findings in facioscapulohumeral dystrophy
Goselink RJM, Schreur V, van Kernebeek CR, et al.
Brain communications, 2020, 1, 1
Revue : Brain communications, 1, 1 Titre : Ophthalmological findings in facioscapulohumeral dystrophy Type de document : Article Auteurs : Goselink RJM ; Schreur V ; van Kernebeek CR ; Padberg GW ; van der Maarel SM ; van Engelen BGM ; Erasmus CE ; Theelen T Année de publication : 2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32954265 / DOI : 10.1093/braincomms/fcz023
N° Profil MNM : 2020092 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32954265 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Early onset as a marker for disease severity in facioscapulohumeral muscular dystrophy
Goselink RJM, Goselink RJM, Mul K, et al.
Neurology, 2019, 92, 4
Revue : Neurology, 92, 4 Titre : Early onset as a marker for disease severity in facioscapulohumeral muscular dystrophy Type de document : Article Auteurs : Goselink RJM, Auteur ; Goselink RJM ; Mul K ; van Kernebeek CR ; Lemmers RJLF ; van der Maarel SM ; Schreuder THA ; Erasmus CE ; Padberg GW ; Statland JM ; Voermans NC ; van Engelen BGM Année de publication : 22/01/2019 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : DOI : 10.1212/WNL.0000000000006819 / Pubmed : 30568007
N° Profil MNM : 2018122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30568007 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Panel-Based Exome Sequencing for Neuromuscular Disorders as a Diagnostic Service
Westra D, Schouten MI, Stunnenberg BC, et al.
Journal of Neuromuscular Diseases, 2019, 6, 2, p 241
Revue : Journal of Neuromuscular Diseases, 6, 2 Titre : Panel-Based Exome Sequencing for Neuromuscular Disorders as a Diagnostic Service Type de document : Article Auteurs : Westra D, Auteur ; Schouten MI ; Stunnenberg BC ; Küsters B ; Saris CGJ ; Erasmus CE ; van Engelen BG ; Bulk S ; Verschuuren-Bemelmans CC ; Gerkes EH ; de Geus C ; van der Zwaag PA ; Chan S ; Chung B ; Barge-Schaapveld DQCM ; Kriek M ; Sznajer Y ; van Spaendonck-Zwarts K ; van der Kooi AJ ; Krause A ; Schonewolf-Greulich B ; de Die-Smulders C ; Sallevelt SCEH ; Krapels IPC ; Rasmussen M ; Maystadt I ; Kievit AJA ; Witting N ; Pennings M ; Meijer R ; Gillissen C ; Kamsteeg EJ ; Voermans NC Année de publication : 2019 Pages : p 241 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : DOI : 10.3233/JND-180376 / Pubmed : 31127727
N° Profil MNM : 2019052 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31127727 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Functional impairments, fatigue and quality of life in RYR1-related myopathies: A questionnaire study
van Ruitenbeek E, Custers JAE, Verhaak C, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2019, 29, 1, p 30
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A 22-year follow-up reveals a variable disease severity in early-onset facioscapulohumeral dystrophy
Goselink RJM, van Kernebeek CR, Mul K, et al.
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, 2018
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Facioscapulohumeral Dystrophy in Childhood: A Nationwide Natural History Study
Goselink RJM, Goselink RJM, Schreuder THA, et al.
Annals of neurology, 2018, 84, 5, p 627
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Early onset facioscapulohumeral dystrophy - a systematic review using individual patient data
Goselink RJM, Voermans NC, Okkersen K, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2017, 27, 12, p 1077
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Facioscapulohumeral dystrophy in children: design of a prospective, observational study on natural history, predictors and clinical impact (iFocus FSHD)
Goselink RJ, Schreuder TH, Mul K, et al.
BMC neurology, 2016, 16, 138
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Dystrophic changes in masticatory muscles related chewing problems and malocclusions in Duchenne muscular dystrophy
van den Engel-Hoek L, de Groot IJ, Sie LT, et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 2016, 26, 6, p 354
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Primary cataract as a key to recognition of myotonic dystrophy type 1
Voermans NC, Erasmus CE, Ockeloen CW, et al.
European journal of ophthalmology, 2015, 25, 4, p e46
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Feeding and swallowing disorders in Pediatric Neuromuscular diseases : An overview
van den Engel-Hoek L, De Groot IJM, de Swart BJM, et al.
Journal of Neuromuscular Diseases, 2015, 2, 4, p. 357-369
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Dysphagia in spinal muscular atrophy type II. More than a bulbar problem ?
van den Engel-Hoek L, Erasmus CE, van Bruggen HW, et al.
Neurology, 2009, 73, 21, p. 1787-1791
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Is head balance a major determinant for swallowing problems in patients with spinal muscular atrophy type 2 ?
van den Engel-Hoek L, de Swart BJM, Erasmus CE
Journal of child neurology, 2008, 23, 8, p. 919-921
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