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Ruhno C, Auteur ; McGovern VL ; Avenarius MR ; Snyder PJ ; Prior TW ; Nery FC ; Muhtaseb A ; Roggenbuck JS ; Kissel JT ; Sansone VA ; Siranosian JJ ; Johnstone AJ ; Nwe PH ; Zhang RZ ; Swoboda KJ ; Burghes AHM | 03/2019
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Krosschell KJ, Auteur ; Kissel JT ; Townsend EL ; Simeone SD ; Zhang RZ ; Reyna SP ; Crawford TO ; Schroth MK ; Acsadi G ; Kishnani PS ; von Kleist-Retzow JC ; Hero B ; D'Anjou G ; Smith EC ; Elsheikh B ; Simard LR ; Prior TW ; Scott CB ; LaSalle B ; Sakonju A ; Wirth B ; Swoboda KJ | 2018
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Davis RH, Auteur ; Miller EA ; Zhang RZ ; Swoboda KJ | 2015
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Pan TC ; Zhang RZ ; Arita M ; Bogdanovich S ; Adams SM ; Gara SK ; Wagener R ; Khurana TS ; Birk DE ; Chu ML | 2014
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Lampe AK ; Zou Y ; Sudano D ; O'Brien KK ; Hicks D ; Laval SH ; Charlton R ; Jimenez-Mallebrera C ; Zhang RZ ; Finkel RS ; Tennekoon G ; Schreiber G ; van der Knaap MS ; Marks H ; Straub V ; Flanigan KM ; Chu ML ; Muntoni F ; Bushby KMD ; Bonnemann CG | 06/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 23/05/2008 - Les formes autosomiques dominantes de myopathie d’Ullrich plus fréquentes que prévu La myopathie de Bethlem et la myopathie d’Ullrich sont deux formes cliniques différentes d[...]
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Zou Y ; Zhang RZ ; Sabatelli P ; Chu ML ; Bonnemann CG | 02/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Pepe G ; Lucarini L ; Zhang RZ ; Pan TC ; Giusti B ; Quijano Roy S ; Gartioux C ; Bushby KMD ; Guicheney P ; Chu ML ; Bushby K | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Lucarini L ; Giusti B ; Zhang RZ ; Pan TC ; Jimenez-Mallebrera C ; Mercuri E ; Muntoni F ; Pepe G ; Chu ML | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
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Camacho-Vanegas O ; Zhang RZ ; Sabatelli P ; Lattanzi G ; Bencivenga P ; Giusti B ; Columbaro M ; Chu ML ; Merlini L ; Guglielmina P | 04/2002
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Camacho-Vanegas O ; Bertini E ; Zhang RZ ; Petrini S ; Minosse C ; Sabatelli P ; Giusti B ; Chu ML ; Pepe G | 29/05/2001Published online before print May 29, 2001 PNAS USA ; Vol 98, Issue 13, 7516-7521, June 19, 2001
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Pan TC ; Zhang RZ ; Pericak-Vance MA ; Tandan R ; Fries T ; Stajich JM ; Viles K ; Vance JM ; Chu ML ; Speer MC | 1998Dans une grande famille américaine (19 membres atteints de myopathie de Bethlem, 12 non affectés), les auteurs ont identifié une mutation faux-sens dans le gène de la sous-unité a 3 du collagène de type VI, situé sur le chromosome 2.
