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Auteur Yu Q |
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Jahnke VE ; Peterson JM ; Van Der Meulen JH ; Boehler J ; Uaesoontrachoon K ; Johnston HK ; Defour A ; Phadke A ; Yu Q ; Jaiswal JK ; Nagaraju K | 11/12/2020Article
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Yadava RS, Auteur ; Kim YK ; Mandal M ; Mahadevan K ; Gladman JT ; Yu Q ; Mahadevan MS | 01/04/2019Article
Heier CR, Auteur ; Yu Q ; Fiorillo AA ; Tully CB ; Tucker A ; Mázala DA ; Uaesoontrachoon K ; Srinivassane S ; Damsker JM ; Hoffman EP ; Nagaraju K ; Spurney CF | 11/02/2019Article
Yadava RS ; Foff EP ; Yu Q ; Gladman JT ; Kim YK ; Bhatt KS ; Thornton CA ; Zheng TS ; Mahadevan MS | 2015Article
Henriques-Pons A ; Yu Q ; Rayavarapu S ; Cohen TV ; Ampong B ; Cha HJ ; Jahnke V ; VanderMeulen J ; Wang D ; Wayne J ; Kandimalla ER ; Agrawal S ; Spurney CF ; Nagaraju K | 2014Article
Uaesoontrachoon K ; Quinn JL ; Tatem KS ; Van Der Meulen JH ; Yu Q ; Phadke A ; Miller BK ; Gordish Dressman H ; Ongini E ; Miglietta D ; Nagaraju K | 2014Article
Yu Q ; Sali A ; van der Meulen J ; Creeden BK ; Gordish Dressman H ; Rutkowski A ; Rayavarapu S ; Uaesoontrachoon K ; Huynh T ; Nagaraju K ; Spurney CF | 06/2013Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract Dystrophie musculaire congénitale 1A : l’omigapil est efficace chez la souris modèle dy2J L’administration quotidienne d’omigapil dans des souris modèles de dystrophie musculaire congénitale d[...]Article
Spurney CF ; Guerron AD ; Yu Q ; Sali A ; Van Der Meulen JH ; Hoffman EP ; Nagaraju K | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Spurney CF ; Sali A ; Guerron AD ; Iantorno M ; Yu Q ; Gordish Dressman H ; Rayavarapu S ; van der Meulen J ; Hoffman EP ; Nagaraju K | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Yadava RS ; Frenzel-McCardell CD ; Yu Q ; Srinivasan V ; Tucker AL ; Puymirat J ; Thornton CA ; Prall OW ; Harvey RP ; Mahadevan MS | 01/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mahadevan MS ; Yadava RS ; Yu Q ; Balijepalli S ; Frenzel-McCardell CD ; Bourne TD ; Phillips LH | 09/2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract DM1 : nouvelle piste thérapeutique ? Dans la dystrophie myotonique de Steinert (DM1), le défaut moléculaire correspond à l'amplification d'un trinucléotide répété CTG (ARNm mutant) localisé d[...]