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Auteur Yu M |
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Clinical features and genotypes of Laing distal myopathy in a group of Chinese patients, with in-frame deletions of MYH7 as common mutations
Yu M, Zhu Y, Lu Y, et al.
Orphanet journal of rare diseases, 2020, 15, 1, p 344
Revue : Orphanet journal of rare diseases, 15, 1 Titre : Clinical features and genotypes of Laing distal myopathy in a group of Chinese patients, with in-frame deletions of MYH7 as common mutations Type de document : Article Auteurs : Yu M ; Zhu Y ; Lu Y ; Lv H ; Zhang W ; Yuan Y ; Wang Z Année de publication : 09/12/2020 Pages : p 344 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 33298082 / DOI : 10.1186/s13023-020-01626-y
N° Profil MNM : 2020122 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33298082 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Molecular landscape of CAPN3 mutations in limb-girdle muscular dystrophy type R1: from a Chinese multicentre analysis to a worldwide perspective
Zhong H, Zheng Y, Zhao Z, et al.
Journal of medical genetics, 2020
Revue : Journal of medical genetics Titre : Molecular landscape of CAPN3 mutations in limb-girdle muscular dystrophy type R1: from a Chinese multicentre analysis to a worldwide perspective Type de document : Article Auteurs : Zhong H ; Zheng Y ; Zhao Z ; Lin P ; Xi J ; Zhu W ; Lin J ; Lu J ; Yu M ; Zhang W ; Lv H ; Yan C ; Hu J ; Wang Z ; Lu J ; Zhao C ; Yuan Y ; Luo S Editeur : England Année de publication : 29/09/2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32994280 / DOI : 10.1136/jmedgenet-2020-107159
N° Profil MNM : 2020101 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32994280 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Expansion of GGC Repeat in GIPC1 Is Associated with Oculopharyngodistal Myopathy
Deng J, Yu J, Li P, et al.
American journal of human genetics, 2020, 106, 6, p 793
Revue : American journal of human genetics, 106, 6 Titre : Expansion of GGC Repeat in GIPC1 Is Associated with Oculopharyngodistal Myopathy Type de document : Article Auteurs : Deng J ; Yu J ; Li P ; Luan X ; Cao L ; Zhao J ; Yu M ; Zhang W ; Lv H ; Xie Z ; Meng L ; Zheng Y ; Zhao Y ; Gang Q ; Wang Q ; Liu J ; Zhu M ; Guo X ; Su Y ; Liang Y ; Liang F ; Hayashi T ; Maeda MH ; Sato T ; Ura S ; Oya Y ; Ogasawara M ; Iida A ; Nishino I ; Zhou C ; Yan C ; Yuan Y ; Hong D ; Wang Z Editeur : United States Année de publication : 07/2020 Pages : p 793 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32413282 / DOI : 10.1016/j.ajhg.2020.04.011
N° Profil MNM : 2020052 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32413282 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Mutational and clinical spectrum in a cohort of Chinese patients with hereditary nemaline myopathy
Wang Q, Hu Z, Chang X, et al.
Clinical genetics, 2020
Revue : Clinical genetics Titre : Mutational and clinical spectrum in a cohort of Chinese patients with hereditary nemaline myopathy Type de document : Article Auteurs : Wang Q, Auteur ; Hu Z ; Chang X ; Yu M ; Xie Z ; Lv H ; Zhang W ; Xiong H ; Yuan Y ; Wang Z Editeur : Denmark Année de publication : 03/2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32222963 / DOI : 10.1111/cge.13745
N° Profil MNM : 2020041 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32222963 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Value of muscle magnetic resonance imaging in the differential diagnosis of muscular dystrophies related to the dystrophin-glycoprotein complex
Xie Z, Xie Z, Yu M, et al.
Orphanet journal of rare diseases, 2019, 14, 1, p 250
Revue : Orphanet journal of rare diseases, 14, 1 Titre : Value of muscle magnetic resonance imaging in the differential diagnosis of muscular dystrophies related to the dystrophin-glycoprotein complex Type de document : Article Auteurs : Xie Z, Auteur ; Xie Z ; Yu M ; Zheng Y ; Sun C ; Liu Y ; Ling C ; Zhu Y ; Zhang W ; Xiao J ; Wang Z ; Yuan Y Editeur : England Année de publication : 11/2019 Pages : p 250 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : complexe dystrophine ; diagnostic différentiel ; dystrophie musculaire ; étude de cohorte ; IRM ; maladie neuromusculaire Pubmed / DOI : Pubmed : 31747956 / DOI : 10.1186/s13023-019-1242-y
N° Profil MNM : 2019112 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31747956 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Clinical and genetic spectrum of sarcoglycanopathies in a large cohort of Chinese patients
Xie Z, Xie Z, Hou Y, et al.
Orphanet journal of rare diseases, 2019, 14, 1
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Mutational spectrum of Chinese LGMD patients by targeted next-generation sequencing
Yu M, Zheng Y, Jin S, et al.
PLoS ONE, 2017, 12, 4
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Adeno-associated viral mediated LARGE gene therapy rescues the muscular dystrophic phenotype in mouse models of dystroglycanopathy
Yu M, He Y, Wang K, et al.
Human gene therapy, 2013, 24, 3, p. 317-330
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Enhanced effect of microdystrophin gene transfection by HSV-VP22 mediated intercellular protein transport
Xiong F, Xiao S, Yu M, et al.
BioMed Central neuroscience, 2007, 8, 50, p. 1-9
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BM stem cell transplantation rescues pathophysiologic features of aged dystrophic mdx muscle
Yu M, Zhang C, Zhang Y, et al.
Cytotherapy, 2007, 9, 1, p. 44-52
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Increased titer of recombinant AAV vectors by gene transfer with adenovirus coupled to DNA-polylysine complexes
Mamounas M, Leavitt M, Yu M, et al.
Gene therapy, 1995, 2, p. 429-432
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