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Auteur Wokke JHJ |
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van der Kooi AJ ; Barth PG ; Busch HFM ; Ginjaar HB ; van Essen AJ ; van Hooff LJMA ; Howeler CJ ; Jennekens FGI ; Jongen P ; Oosterhuis HJGH ; Padberg GWAM ; Spaans F ; Wintzen AR ; Wokke JHJ ; Bakker E ; van Ommen GJB ; Bolhuis PA ; de Visser M | 1996Article
Wokke JHJ | 1996Soulignant le coût élevé du Rilutek (de 7000 à 8000 dollars par patient et par an) et des autres médicaments en cours de développement (neurotrophines...), l'auteur insiste sur la nécessité de confirmer le diagnostic de sclérose latérale amyotro[...]Article
Wokke JHJ ; Ausems MGEM ; van den Boogaard MJH ; Ippel EF ; van Diggelen O ; Kroos MA ; Boer M ; Jennekens FGI ; Reuser AJJ ; Ploos van Amstel HK | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Meulen MFG ; Hoogendijk JE ; Jansen GH ; Veldman H ; Wokke JHJ | 03/98Selon les critères de diagnostic récemment publiés, le diagnostic d’une myosite à inclusions est établi lorsque les anomalies histopathologiques typiques (vacuoles bordées et accumulations anormales de protéines et d’infiltrats de cellules monon[...]Article
van der Kooi AJ ; Ginjaar HB ; Busch HFM ; Wokke JHJ ; Barth PG ; de Visser M | 05/98Les auteurs ont étudié 97 biopsies musculaires, prélevées chez 81 patients atteints de dystrophie musculaire des ceintures (LGMD) : 32 formes autosomiques récessives (AR), 15 formes dominantes (AD) et 34 formes sporadiques. Ceci afin d'établir s[...]Article
Ausems MGEM ; Lochman P ; van Diggelen OP ; van Amstel HKP ; Reuser AJJ ; Wokke JHJ | 03/99Une étude a été menée chez 18 patients atteints de glycogénose type II ou maladie de Pompe (due à un déficit en a-glucosidase ou maltase acide) à début tardif (chez l'adulte) afin de tester la valeur diagnostique de différents examens de laborat[...]