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Author Picaud S |
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fort P ; Estrada FJ ; Bordais A ; Mornet D ; Sahel JA ; Picaud S ; Vargas HR ; Coral-Vazquez RM ; Rendon A | 2005Article
El Amraoui A ; Sahly I ; Picaud S ; Sahel J ; Abitbol M | 1996Le syndrome de Usher type I associe une surdité congénitale sévère, un dysfonctionnement vestibulaire et une rétinite pigmentaire évoluant vers la cécité. Le gène de la myosine VIIA est responsable de la forme USH1B. Les auteurs montrent ici que[...]