Titre : | Case report: Dihydropyridine receptor (CACNA1S) congenital myopathy, a novel phenotype with early onset periodic paralysis |
Revue : | Frontiers in neurology, 15 |
Auteurs : | Aburahma SK ; Rousan LA ; Shboul M ; Biella F ; Lucchiari S ; Comi GP ; Meola G ; Pagliarani S |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 2024 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | enfant ; étude de cas ; féminin ; myopathie congénitale ; phénotype |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 38426167 / DOI : 10.3389/fneur.2024.1359479 |
N° Profil MNM : | 2024031 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/38426167 |