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Auteur Luce S |
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André-Schmutz I ; Dal-Cortivo L ; Six E ; Kaltenbach S ; Cocchiarella F ; Le Chenadec J ; Cagnard N ; Cordier AG ; Benachi A ; Mandelbrot L ; Azria E ; Bouallag N ; Luce S ; Ternaux B ; Reimann C ; Revy P ; Radford-Weiss I ; Leschi C ; Recchia A ; Mavilio F ; Cavazzana M ; Blanche S | 2013Article
Carle T ; Lhuillier JM ; Luce S ; Sternberg D ; Devuyst O ; Fontaine B ; Tabti N | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/10/2006 - Nouvelle mutation « perte de fonction » dans la paralysie périodique hypokaliémique de type 2. La paralysie périodique hypokaliémique (hypoPP) est une maladie musculaire caractér[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Carle T ; Fontaine B ; Devuyst O ; Lhuillier JM ; Luce S ; Sternberg D ; Tabti N | 2005Communication n° 473 Hypokalemic periodic paralysis (hypoPP) is a dominantly inherited skeletal muscle disease characterized by attacks of flaccid weakness accompanied by hypokalemia. This disease has been associated with missense mutations in t[...]Article
Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Luce S ; Sternberg D ; Fontaine B ; Tabti N | 2005Communication n° 395 Periodic paralysis are inherited skeletal muscle disorders caused by missense mutations of genes encoding the ? subunits of the skeletal muscle voltage-gated Na+ or Ca2+ channels. A missense variant of KCNE3 gene encoding a [...]Article
Lavedan C ; Hofmann-Radvanyi H ; Shelbourne P ; Rabes JP ; Duros C ; Savoy D ; Dehaupas I ; Luce S ; Johnson K ; Junien C | 1993C : J'ai ajouté les mots-clés