Titre : | Serum extracellular vesicles for delivery of CRISPR-CAS9 ribonucleoproteins to modify the dystrophin gene |
Revue : | Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy |
Auteurs : | Majeau N ; Fortin Archambault A ; Gerard C ; Rousseau J ; Yameogo P ; Tremblay JP |
Type de document : | Article |
Editeur : | United States, 26/05/2022 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | CRISPR/Cas9 ; dystrophie musculaire de Duchenne ; gène DMD ; RECHERCHE ; souris modèle ; vésicules extracellulaires |
Mots-clés: | CRISPR-Cas9;Duchenne muscular dystrophy;MDX;dystrophin;extracellular vesicles;gene editing;gene therapy;ribonucleoprotein; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 35619556 / DOI : 10.1016/j.ymthe.2022.05.023 |
N° Profil MNM : | 2022053 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35619556 |