Titre : | Mitochondrial Retinopathies |
Revue : | International Journal of molecular sciences, 23, 1 |
Auteurs : | Zeviani M ; Carelli V |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 25/12/2021 |
Pages : | p 210 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; corrélation génotype-phénotype ; maladie mitochondriale ; rétinopathie ; syndrome de Kearns-Sayre |
Mots-clés: | Kearns-Sayre syndrome;Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON);ataxia and retinitis pigmentosa (NARP);autosomal dominant optic atrophy (ADOA);mitochondrial DNA;mitochondrial disorders;mtDNA heteroplasmic deletions;neurogenic muscle weakness;optic atrophy;retina;retinitis pigmentosa; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 35008635 / DOI : 10.3390/ijms23010210 |
N° Profil MNM : | 2022011 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35008635 |