Détail de la revue
La Revue du praticien
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Revue du praticien
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L’amyotrophie spinale (SMA) infantile liée au gène SMN1 est une maladie génétique neuromusculaire caractérisée par une perte des motoneurones de la corne antérieure de la moelle épinière qui touche environ 1 naissance sur 7 000.1 Elle entraîne u[...]Article
Salort-Campana E | 03/2023Une myasthénie. Maladie rare, la myasthénie impose un état constant d’adaptation. Il faut savoir gérer la fatigue au jour le jour, alors que les symptômes sont fluctuants et imprévisibles. En médecine générale, certains signes doivent alerter le[...]Article
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Benveniste O, Auteur | 2015Ces pathologies ont vu leur classification totalement bouleversée par le remaniement des concepts et l’utilisation en routine des biomarqueurs très spécifiques à certains sous-types de myosites.Article
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Pour en savoir plus : Plateforme maladies rares Alliance maladies raresArticle
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Holué C | 01/2012Pour plus d'information sur l'action européenne : Maladies rares - L'action de l'UEArticle
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Akrout N ; Polito A ; Annane D ; Orlikowski D | 31/12/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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