Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > dystrophie musculaire > dystrophie musculaire progressive > syndrome scapulopéronier > syndrome de Davidenkow
syndrome de Davidenkow
Commentaire :
ORPHA 85146
OMIM : 181400 Transmission autosomique dominante Mutation ou délétion dans le gène PMP22 localisé sur le chromosome 17 (région 17p11.2-p12) codant pour la protéine PMP-22 protéine de la myéline périphérique Sources : ORPHANET, OMIM Principales maladies neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM , septembre 2012, 6ème édition Avancées médico-scientifiques neuromusculaires, Fiche Technique Savoir et Comprendre, AFM, octobre 2012, 5ème édition Synonyme(s)syndrome scapulopéronéal forme neurogène ;syndrome scapulopéronier de type neurogène Davidenkow syndrome |
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Article
Serratrice G ; Pellissier JF ; Pouget J ; Gastaut JL ; Cros D | 1982Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract