Keywords
> MYOBASE > RESEARCH > genetic research > methods in genetics > genetic engineering > exon skipping
exon skippingSee also: |
Documents disponibles dans cette catégorie (1185)
| Add the result to the basket | Make a suggestion | Refine your search
Extend search on down-posting(s)
Article
Article
Article
Brun C ; Suter D ; Pauli C ; Dunant P ; Lochmuller H ; Burgunder JM ; Schumperli D ; Weis J | 2003Article
Furling D ; Doucet G ; Langlois MA ; Timchenko L ; Belanger E ; Cossette L ; Puymirat J | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Aartsma Rus A ; Janson AAM ; Kaman WE ; Bremmer-Bout M ; den Dunnen JT ; Baas F ; van Ommen GJB ; van Deutekom JCT | 2003Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Article
De Angelis FG ; Sthandier O ; Berarducci B ; Toso S ; Galluzzi G ; Ricci E ; Bozzoni I | 2002Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Mann CJ ; Honeyman K ; Cheng AJ ; Ly T ; Lloyd F ; Fletcher S ; Morgan JE ; Partridge TA ; Wilton SD | 01/2001Article
Article
Ginjaar IB ; Kneppers ALJ ; v d Meulen JDM ; Anderson LVB ; Bremmer-Bout M ; van Deutekom JCT ; Weegenaar J ; den Dunnen JT ; Bakker E | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Bartlett RJ ; Stockinger S ; Denis MM ; Bartlett WT ; Inverardi L ; Le TT ; Nguyen thi Man S ; Morris GE ; Bogan DJ ; Metcalf-Bogan J ; Kornegay JN | 2000Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Mularoni A | 01/09/1999Chez 70% des patients atteints de la forme myélinique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1A (CMT1A), 3 copies (au lieu de 2) du gène codant la protéine de la myéline périphérique (PMP22) sont présentes. Elles entraînent une surproduction [...]