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physiologie cellulaireSynonyme(s)physiologie de la cellule cell physiology |
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Merlini L ; Sabatelli P ; Armaroli A ; Gnudi S ; Angelin A ; Grumati P ; Michelini ME ; Franchella A ; Gualandi F ; Bertini E ; Maraldi NM ; Ferlini A ; Bonaldo P ; Bernardi P | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/02/2012 - Résultats d’un traitement à long terme par ciclosporine A chez 6 patients atteints de dystrophie musculaire congénitale Des mutations dans les gènes codant le collagène VI sont[...]Article
Wang B ; Miyagoe-Suzuki Y ; Yada E ; Ito N ; Nishiyama T ; Nakamura M ; Ono Y ; Motohashi N ; Segawa M ; Masuda S ; Takeda S | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cheli S ; François S ; Bodega B ; Ferrari F ; Tenedini E ; Roncaglia E ; Ferrari S ; Ginelli E ; Meneveri R | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Alhamidi M ; Kjeldsen Buvang E ; Fagerheim T ; Brox V ; Lindal S ; van Ghelue M ; Nilssen O | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/09/2011 - La protéine FKRP est localisée dans l’appareil de Golgi Des mutations dans le gène FKRP, qui code la protéine du même nom, sont responsables des myopathies des ceintures de ty[...]Article
AFM-TELETHON 2011During development, founder stem cells proliferate, and cell cycle exit is generally restricted to differentiating cells. In contrast, adult stem cells, can assume different cellular states, either quiescence or proliferating. After embryonic de[...]Article
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The plasminogen activation (PA) system is a mechanism extensively used by the cell for the generation of proteolytic activity in the extracellular matrix, where it contributes to tissue remodeling in a wide range of physiopathological processes.[...]Article
AFM-TELETHON 2011Skeletal muscle atrophy is a significant co-morbidity seen in a variety of diseases, including Congestive Heart Failure, renal failure, cancer, and AIDS. Even during simple muscle inactivity, such as when a cast is put on a limb, the affected mu[...]Article
AFM-TELETHON 2011Environment of stem cells plays a crucial role in controlling their fate: quiescence, proliferation, differentiation, self-renewal. Environment of satellite cells comprise endothelial cells, periendothelial cells, immune cells and fibroblastic c[...]Article
AFM-TELETHON 2011Embryonic stem (ES) cells differentiate into multiple lineages during in vitro embryoid body (EB) formation. This makes the ES/EB system a powerful tool to study early embryonic developmental pathways and to generate specific cell populations fo[...]Article
AFM-TELETHON 2011Progressive muscle loss is a common feature of different genetic and acquired muscle diseases for which no pharmacological treatment is presently available. Promoting muscle growth or blocking catabolic pathways are possible therapeutic approach[...]Thèse/Mémoire
Ragon I, Auteur | 2011Le succès thérapeutique pour le traitement des enfants-bulles atteints de déficit immunitaire combiné sévère (DICS) dans les années 2000 a soulevé un grand espoir pour la thérapie génique. Ce protocole a montré la fonctionnalité d'une approche d[...]Article
Grumati P ; Coletto L ; Sabatelli P ; Cescon M ; Angelin A ; Bertaggia E ; Blaauw B ; Urciuolo A ; Tiepolo T ; Merlini L ; Maraldi NM ; Bernardi P ; Sandri M ; Bonaldo P | 11/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Autophagie altérée dans les myopathies liées au collagène VI Des mutations dans les gènes codant le collagène VI sont à l'origine de plusieurs myopathies, (dystrophie muscula[...]Article
Lenaers G ; Amati-Bonneau P ; Delettre C ; Chevrollier A ; Verny C ; Milea D ; Procaccio V ; Bonneau D ; Hamel C ; Reynier P | 10/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Badadani M ; Nalbandian A ; Watts GD ; Vesa J ; Kitazawa M ; Su H ; Tanaja J ; Dec E ; Wallace DC ; Mukherjee J ; Caiozzo V ; Warman M ; Kimonis VE | 10/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/12/2010 - Un modèle murin avec une mutation au sein de VCP présente le phénotype humain de la myopathie à corps d'inclusion associée à une maladie de Paget osseuse et à une démence front[...]Article
Biondi O ; Branchu J ; Sanchez G ; Lancelin C ; Deforges S ; Lopes P ; Pariset C ; Lécolle S ; Coté J ; Chanoine C ; Charbonnier F | 25/08/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mizuno Y ; Chang H ; Umeda K ; Niwa A ; Iwasa T ; Awaya T ; Fukada SI ; Yamamoto H ; Yamanaka S ; Nakahata T ; Heike T | 07/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 20/04/2010 - Dystrophie musculaire de Duchenne : le potentiel des cellules iPS pour la thérapie cellulaire La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est la plus fréquente des maladies n[...]Article
Davies JE ; Rose C ; Sarkar S ; Rubinsztein DC | 2/06/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Bénéfice d'un traitement par cystamine chez des souris atteintes de dystrophie musculaire oculopharyngée La dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) est une maladie autoso[...]Article
de Luna N ; Gallardo E ; Sonnet C ; Chazaud B ; Dominguez-Perles R ; Suarez-Calvet X ; Gherardi RK ; Illa I | 06/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 10/10/2010 - Recrutement des macrophages par la thrombospondine 1 au cours de l'inflammation dans les myopathies liées à un déficit en dysferline La dysferline est une protéine impliquée [...]Article
La rencontre de la physiologie de l’exercice et de l’immunologie a fait naître le concept inattendu de « muscle endocrine ». Afin d’assurer sa contraction, le muscle squelettique dégrade du glucose pour synthétiser de l’ATP. Quand le glycogène m[...]Article
Azakir BA ; Di Fulvio S ; Therrien C ; Sinnreich M | 04/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Misko A ; Jiang S ; Wegorzewska I ; Milbrandt J ; Baloh RH | 24/03/2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstract 03/06/2010 - Maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2A : implication de la mitofusine 2 dans le transport axonal des mitochondries La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2A (CMT2A) est caracté[...]Article
Apponi LH ; Leung SW ; Williams KR ; Valentini SR ; Corbett AH ; Pavlath GK | 15/03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Nicholson GA ; Kaler SG ; Kowalski B ; Mercer JFB ; Tang J ; Llanos RM ; Chu S ; Takata RI ; Speck Martins CE ; Baets J ; Almeida-Souza L ; Fischer D ; Timmerman V ; Taylor PE ; Scherer SS ; Ferguson TA ; Bird TD ; Feely SME ; Shy ME ; Garbern JY | 12/03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/04/2010 - Identification de mutations dans le gène ATP7A associées à une forme liée à l’X de neuropathie motrice héréditaire distale Les amyotrophies spinales distales (ou neuropathies mot[...]Article
Di Certo MG ; Corbi N ; Strimpakos G ; Onori A ; Luvisetto S ; Severini C ; Guglielmotti A ; Batassa EM ; Pisani C ; Floridi A ; Benassi B ; Fanciulli M ; Magrelli A ; Mattei E ; Passananti C | 1/03/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/01/2010 - Myopathie de Duchenne : une nouvelle façon de surexprimer l’utrophine La myopathie de Duchenne (DMD), due à une mutation dans le gène de la dystrophine, entraîne une dégénérescen[...]Article
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Corti S ; Nizzardo M ; Nardini M ; Donadoni C ; Salani S ; Ronchi D ; Simone C ; Falcone M ; Papadimitriou C ; Locatelli F ; Mezzina N ; Gianni F ; Bresolin N ; Comi GP | 02/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/01/2010 - Amyotrophies spinales proximales : le potentiel des cellules souches embryonnaires pour la thérapie cellulaire Les amyotrophies spinales proximales (SMA) sont des maladies caract[...]Article
Gazzerro E ; Sotgia F ; Lisanti MP ; Minetti C | 02/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Nissan X ; Lemaitre G ; Peschanski M ; Baldeschi C | 01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Rapti G, Auteur | 2010L'efficacité de la neurotransmission synaptique est assurée par la concentration des récepteurs postsynaptiques, en face du site de libération de leurs neurotransmetteurs. Chez Caenorhabditis elegans, les récepteurs de l'acétylcholine (RAChs) so[...]Livre
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Raben N ; Schreiner C ; Baum R ; Takikita S ; Xu S ; Xie T ; Myerowitz R ; Komatsu M ; Van Der Meulen JH ; Nagaraju K ; Ralston E ; Plotz PH | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Maladie de Pompe : réduction du stockage excessif du glycogène par suppression de l'autophagie La maladie de Pompe est due à l'absence d'une enzyme, l'alpha glucosidase acide[...]Article
Meregalli M ; Farini A ; Parolini D ; Maciotta S ; Torrente Y | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Clemen CS ; Tangavelou K ; Strucksberg KH ; Just S ; Gaertner L ; Regus-Leidig H ; Stumpf M ; Reimann J ; Coras R ; Morgan RO ; Fernandez MP ; Muller S ; Schoser B ; Hanisch FG ; Rottbauer W ; Blumcke I ; von Hörsten S ; Eichinger L ; Schröder R ; Hofmann A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Loro E ; Rinaldi F ; Malena A ; Masiero E ; Novelli G ; Angelini C ; Romeo V ; Sandri M ; Botta A ; Vergani L | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 10/10/2010 - Dystrophie myotonique de type-1 : l'apoptose est responsable de l'atrophie musculaire L'expansion instable de (CTG)n localisée dans la région 3' non traduite du gène de la pr[...]Article
Rousseau J ; Dumont N ; Lebel C ; Quenneville SP ; Cote CH ; Frenette J ; Tremblay JP | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Berzsenyi S, Auteur | 2010Une caractéristique fondamentale de nombreux types de cellules dans le corps, c'est leur capacité à se déplacer. L'aile de la drosophile en développement fournit un excellent modèle pour suivre le comportement de la migration des cellules gliale[...]Article
Yamamoto T ; Shibata N ; Saito Y ; Osawa M ; Kobayashi M | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Thèse/Mémoire
Ribrault C, Auteur | 2010La synapse est un assemblage macromoléculaire dynamique : les protéines synaptiques sont constamment et rapidement échangées par un mouvement diffusif entre l'assemblage synaptique et la région extrasynaptique, alors que l'assemblage reste stabl[...]Article
Pietri Rouxel F ; Gentil C ; Vassilopoulos S ; Baas D ; Mouisel E ; Ferry A ; Vignaud A ; Hourde C ; Marty I ; Schaeffer L ; Voit T ; Garcia L | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/03/2010 - Découverte d’un nouveau rôle du récepteur aux dihydropyridines Le récepteur aux dihydropyridines (DHPR) également appelé sous-unité alpha 1S, est l’une des cinq sous-unités [...]Thèse/Mémoire
Martin E, Auteur | 2010Les malformations obstructives congénitales de l'uretère sont parmi les défauts les plus fréquents à la naissance chez l'Homme mais leur étiologie reste peu comprise au niveau moléculaire. L'uretère assure la fonction essentielle d'acheminer l'u[...]Thèse/Mémoire
Marteyn A, Auteur | 2010Parmi leurs applications prometteuses, les cellules souches pluripotentes humaines présentent un potentiel inestimable pour améliorer la compréhension des mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies monogén[...]Thèse/Mémoire
Kasherov P, Auteur | 2010L'objectif principal de la biologie du développement est de comprendre comment au cours de l'embryogenèse une seule cellule - l'oeuf fécondé, se transforme en un organisme multicellulaire très complexe, composé parfois de centaines de types cell[...]Thèse/Mémoire
Benhaddou A, Auteur | 2010La famille de facteurs de transcription TEF/TEAD joue un rôle important dans les maladies impliquant l’hypertrophie et l’arythmie cardiaque. TEAD4/TEF3 est fortement et spécifiquement exprimé dans le muscle squelettique lors du développement et [...]Article
Laure L ; Daniele N ; Suel L ; Marchand S ; Aubert S ; Bourg N ; Roudaut C ; Duguez S ; Bartoli M ; Richard I | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 16/12/2010 - Rôle central du complexe multiprotéique calpaïne 3-CARP dans la régulation de la voie de signalisation NF-kappaB La calpaïne 3 et la protéine de répétition de l'ankyrine card[...]Article
Verma M ; Asakura Y ; Hirai H ; Watanabe S ; Tastad C ; Fong GH ; Ema M ; Call JA ; Lowe DA ; Asakura A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Amélioration du phénotype de dystrophie musculaire par augmentation de la vascularisation chez les souris Flt-1+/- La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est liée à des m[...]Article
Wishart TM ; Huang JPW ; Murray LM ; Lamont DJ ; Mutsaers CA ; Ross J ; Geldsetzer P ; Ansorge O ; Talbot K ; Parson SH ; Gillingwater TH | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/04/2010 - Un nouveau rôle de Dok-7 identifié chez le poisson zèbre modèle de syndrome myasthénique congénital Les syndromes myasthéniques congénitaux (SMC) sont des maladies rares de [...]Article
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Stuelsatz P ; Pouzoulet F ; Lamarre Y ; Dargelos E ; Poussard S ; Leibovitch S ; Cottin P ; Veschambre P | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/03/2010 - Un nouveau rôle de la calpaïne 3 La calpaïne 3 est une protéase spécifique du muscle squelettique, dont le rôle précis est encore mal connu. Des études récentes ont suggéré [...]Article
van Dinther M ; Visser N ; de Gorter DJJ ; Doorn J ; Goumans MJ ; de Boer J ; Ten Dijke P | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Barro M ; Carnac G ; Flavier S ; Mercier J ; Vassetzky Y ; Laoudj-Chenivesse D | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Durieux AC ; Prudhon B ; Guicheney P ; Bitoun M | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pinto-Mariz F ; Rodrigues Carvalho L ; de Mello W ; de Queiroz Campos Araujo A ; Gonçalves Ribeiro M ; do Carmo Soares Alves Cunha M ; Voit T ; Butler Browne G ; Silva-Barbosa SD ; Savino W | 2010Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
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Pilgram GSK ; Potikanond S ; Baines RA ; Fradkin LG ; Noordermeer JN | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kimura E ; Li S ; Gregorevic P ; Fall BM ; Chamberlain JS | 01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 17/12/2009 - Myopathie de Duchenne : une avancée en thérapie génique chez la souris La myopathie de Duchenne, due à une mutation dans le gène de la dystrophine, entraîne une dégénérescence pr[...]Article
Goudenege S ; Lamarre Y ; Dumont N ; Rousseau J ; Frenette J ; Skuk D ; Tremblay JP | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Réduction de la fibrose par l'halofuginone dans la dystrophie musculaire congénitale de type 1A Les dystrophies musculaires congénitales sont caractérisées par une modificati[...]Article
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Morosetti R ; Broccolini A ; Sancricca C ; Gliubizzi C ; Gidaro T ; Tonali PA ; Ricci E ; Mirabella M | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rusmini P ; Bolzoni E ; Crippa V ; Onesto E ; Sau D ; Galbiati M ; Piccolella M ; Poletti A | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Corbu A ; Scaramozza A ; Badiali-DeGiorgi L ; Tarantino L ; Papa V ; Rinaldi R ; D'Alessandro R ; Zavatta M ; Laus M ; Lattanzi G ; Cenacchi G | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/01/2010 - Une étude de l’intérêt des cellules souches synoviales humaines pour la thérapie cellulaire La thérapie cellulaire a pour but de remplacer des cellules déficientes ou disparues p[...]Article
Belanto JJ ; Diaz-Perez SV ; Magyar CE ; Maxwell MM ; Yilmaz Y ; Topp K ; Boso G ; Jamieson CH ; Cacalano NA ; Jamieson CAM | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Srour M ; Bolduc V ; Guergueltcheva V ; Lochmuller H ; Gendron D ; Shevell MI ; Poulin C ; Mathieu J ; Bouchard JP ; Brais B | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Barnat M, Auteur | 2010Après une lésion, les neurones du système nerveux périphérique (SNP) sont capables de régénérer leurs axones. Ces axones, en intégrant les signaux environnementaux, subissent des modifications morphologiques et fonctionnelles hautement dépendant[...]Thèse/Mémoire
Sigoillot S, Auteur | 2010ColQ est un collagène spécifique ancrant l'acétylcholinestérase (AChE) dans la fente synaptique de la jonction neuromusculaire (JNM). L'importance du complexe AChE-ColQ dans le fonctionnement de cette synapse a été révélée par l'identification d[...]Article
Pisani DF ; Dechesne CA ; Sacconi S ; Delplace S ; Belmonte N ; Cochet O ; Clément N ; Wdziekonski B ; Villageois AP ; Butori C ; Bagnis C ; Kurzenne JY ; Desnuelle C ; Dani C | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/11/2010 - Le marqueur CD34 permet d'isoler des cellules myogéniques sans potentiel adipogénique L'implantation de précurseurs de cellules musculaires entraine leur différenciation en m[...]Article
Jarecki BW ; Piekarz AD ; Jackson JO 2nd ; Cummins TR | 01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Faralli H, Auteur | 2010L’unité cellulaire du muscle squelettique est la myofibre, un syncytium hautement spécialisé générant la contraction musculaire. Au cours de la croissance et de la régénération musculaire, les cellules satellites quiescentes (cellules souches) d[...]